Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Tytuł: Arylosulfonamidowe pochodne alicyklicznych (aryloksy)etyloamin jako selektywny i silny antagoniści receptorów 5-HT7 o właściwościach psychotropowych

Autor:

Canale, Vittorio

Data:

2016

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Według raportów Światowej Organizacji Zdrowia do roku 2020 depresja stanie się najczęstszą przyczyną wielu poważnych zaburzeń oraz czynnikiem wywołującym przedwczesną śmierć. Pomimo postępu w farmakoterapii, obecnie stosowane leki przeciwdepresyjne wykazują jedynie częściową skuteczność. Rezultaty badań przedklinicznych i klinicznych ostatnich lat wskazują, że blokada receptorów serotoninowych typu 7 (5-HT7) może wykazać korzyści w porównaniu do dostępnych leków przeciwdepresyjnych i okazać się skutecznym podejściem w terapii depresji oraz zaburzeń jej towarzyszących, takich jak lęk i deficyty poznawcze.Kontynuując badania nad poszukiwaniem ligandów receptora 5-HT7, w Katedrze Chemii Farmaceutycznej UJCM, zaproponowano koncepcję fleksyjnych biomimetyków długołańcuchowych arylopiperazyn (LCAPs). Rezultaty badań pozwoliły na opracowanie nowych selektywnych antagonistów receptora 5-HT7w grupie arylosulfonamidowych pochodnych (aryloksy)etyloamin alicyklicznych oraz wyłonienie związku PZ-766 jako struktury wiodącej, wykazującej aktywność przeciwdepresyjną oraz prokognitywnąw modelach zwierzęcych. Obiecujące wyniki skłoniły do zaprojektowania oraz syntezy biblioteki 80 nowych połączeń arylosulfonamidowych, amidowychi mocznikowych pochodnych (aryloksy)etyloamin alicyklicznych. Modyfikacje strukturalne w zaplanowanej grupie połączeń obejmowały zróżnicowanie fragmentu sulfonamidowego (podstawniki alkilowe/arylowe oraz N-alkilowe), wprowadzenie różnych ugrupowań w pozycji orto fragmentu aryloksylowego (podstawniki małe lub rozbudowane sterycznie oraz fragmenty hydrofilowe), zastąpienie fragmentu sulfonamidowego ugrupowaniem amidowym lub mocznikowym oraz zróżnicowanie rdzenia aminowego cząsteczki (azetydyna,8-azabicyklo[3.2.1]oktan i 2,5-diazabicyklo[2.2.1]heptan). W celu dalszego potwierdzenia hipotezy biomimetyków LCAP, zaprojektowano oraz zsyntetyzowano serię arylosulfonamidowych pochodnych długołańcuchowych arylopiperazyn, jako bezpośrednich analogów arylosulfonamidowych pochodnych (aryloksy)etylopiperydyny.Rezultaty badań pozwoliły na identyfikację wielu silnych antagonistów receptora 5-HT7, selektywnych względem innych receptorów monoaminergicznych (serotoninowych 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT6, dopaminowych D2, adrenergicznych α1 i β1, histaminowych H1i muskarynowych M1) i transportera serotoniny (SerT). Wybrane połączenia wykazały zwiększoną stabilność metaboliczną w porównaniu ze związkiem PZ-766. Najbardziej obiecujące związki 15 (3-fluoro-N-(1-{2-[(propan-2-ylo)fenoksy]etylo}-piperydyn-4-ylo)-benzenosulfonamid), 79 (3-fluoro-N-{1-[2-(2-cyclopentylofenoksy)etylo]-piperydyn-4-ylo}-benzenosulfonamid) i 93 (3-fluoro-N-(1-{2-[(propan-2-ylo)fenoksy]etylo}-8-azabicyklo[3.2.1]oktan-3-ylo)-benzenosulfonamid) wykazały właściwości przeciwdepresyjne w teście wymuszonego pływania (MED = 0.625–2.5 mg/kg, i.p.) i w teście zawieszenia za ogon (MED = 2.5 mg/kg, i.p.) oraz właściwości przeciwlękowe w teście czterech płytek (MED = 0.625–1.25 mg/kg, i.p.) u myszy. Ponadto, wyselekcjonowane pochodne wykazały właściwości prokognitywne w teście rozpoznania nowego obiektu (MED = 1 mg/kg, i.p.)u szczurów.Otrzymane rezultaty skłaniają do podjęcia dalszych badań potwierdzających potencjał terapeutyczny przedstawionej grupy połączeń w leczeniu zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Jagiellonian University Medical College. Faculty of Pharmacy. Chair of Pharmaceutical Chemistry. Department of Medicinal Chemistry.

Promotor:

Paweł Zajdel

Data wydania:

2016

Format:

application/pdf

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4187

Sygnatura:

ZB-126291

ControlNumberVIRTUA:

kliknij tutaj, żeby przejść

Język:

eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Medyczna Uniwersytetu Jagiellońskiego- Collegium Medicum

Temat i słowa kluczowe:

arylosulfonamidowy biomimetyki LCAP antagoniści receptora 5-HT7 depresja

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

11 lut 2022

Data dodania obiektu:

16 paź 2017

Liczba wyświetleń treści obiektu:

99

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

99

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4188

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-126291 11 lut 2022

Obiekty

Podobne

Arylosulfonamidowe pochodne alicyklicznych (aryloksy)etyloamin jako selektywny i silny antagoniści receptorów 5-HT7 o właściwościach psychotropowych

Canale, Vittorio

2016
Praca doktorska

Amantadyna jako potencjalizator przeciwdepresyjnego działania imipraminy

Wróbel, Andrzej

2006
Praca doktorska

Depresjapoporodowa.com.pl : przyczyny, objawy, leczenie

strona internetowa; forum dyskusyjne

Forum Psychologiczne : nerwica, depresja, psychologia

forum dyskusyjne

Wyprzedzić smutek : Program Profilaktyki Depresji

strona internetowa

Rola układu endokanabinoidowego w patogenezie depresji i w mechanizmie działania leków przeciwdepesyjnych

Smaga-Maślanka, Irena

2016
Praca doktorska

Rola cynku w terapii depresji jednobiegunowej

Siwek, Marcin

2006
Praca doktorska

Poziom natężenia bólu a stan emocjonalny i aktywność młodocianych hospitalizowanych z powodu choroby nowotworowej

Cepuch, Grażyna

2005
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji