Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Powroźnik, Beata
2016
Praca doktorska
Obowiązujące prawo dotyczące rejestracji produktów leczniczych wymaga, aby wszystkie nowe związki o charakterze potencjalnych leków, przed skierowaniem ich do badań klinicznych, podlegały szeroko zakrojonym badaniom bezpieczeństwa zwłaszcza w zakresie oceny aktywności mutagennej i genotoksycznej. Przedmiot badań stanowiło 36 związków chemicznych wśród, których znalazły się pochodne aminoalkanolowe (1-20), sulfonamidowe pochodne aryloksyetylo amin alicyklicznych (21-28) oraz sulfonamidowe pochodne arypiprazolu (29-36).W ramach pracy oznaczono aktywność mutagenną wyselekcjonowanych związków stosując metody alternatywne in silico oraz in vitro. W pierwszym etapie przewidywanie potencjału mutagennego związków 1-36 wykonano wykorzystając program komputerowy OSIRIS. Następnie wysymulowne komputerowo wyniki poddano weryfikacji poprzez porównanie z danymi uzyskanymi eksperymentalnie. W celu ustalenia potencjału mutagennego związki objęte projektem badano w teście Amesa oraz teście Vibrio harveyi. Genotoksyczność wybranych związków oszacowano za pomocą mikropłytkowego testu SOS/umu. Istotnym osiągnięciem pojektu było opracowanie testu Vibrio harveyi w wersji mikropłytkowej.Z uwagi na możliwość prostej modyfikacji metodyki zarówno testu Amesa jak i Vibrio harveyi, dla wszystkich związków projektowych (1-36) pozbawionych potencjału mutagennego oznaczono dodatkowo aktywność antymutagenną.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmacja
Wydział Farmaceutyczny
Pękala, Elżbieta ; Słoczyńska, Karolina
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4142
ZB-125997
pol
nieograniczony
26 cze 2023
13 mar 2017
269
31
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4142
RDF
OAI-PMH
Słoczyńska, Karolina
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem