This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Powroźnik, Beata
2016
Praca doktorska
Obowiązujące prawo dotyczące rejestracji produktów leczniczych wymaga, aby wszystkie nowe związki o charakterze potencjalnych leków, przed skierowaniem ich do badań klinicznych, podlegały szeroko zakrojonym badaniom bezpieczeństwa zwłaszcza w zakresie oceny aktywności mutagennej i genotoksycznej. Przedmiot badań stanowiło 36 związków chemicznych wśród, których znalazły się pochodne aminoalkanolowe (1-20), sulfonamidowe pochodne aryloksyetylo amin alicyklicznych (21-28) oraz sulfonamidowe pochodne arypiprazolu (29-36).W ramach pracy oznaczono aktywność mutagenną wyselekcjonowanych związków stosując metody alternatywne in silico oraz in vitro. W pierwszym etapie przewidywanie potencjału mutagennego związków 1-36 wykonano wykorzystając program komputerowy OSIRIS. Następnie wysymulowne komputerowo wyniki poddano weryfikacji poprzez porównanie z danymi uzyskanymi eksperymentalnie. W celu ustalenia potencjału mutagennego związki objęte projektem badano w teście Amesa oraz teście Vibrio harveyi. Genotoksyczność wybranych związków oszacowano za pomocą mikropłytkowego testu SOS/umu. Istotnym osiągnięciem pojektu było opracowanie testu Vibrio harveyi w wersji mikropłytkowej.Z uwagi na możliwość prostej modyfikacji metodyki zarówno testu Amesa jak i Vibrio harveyi, dla wszystkich związków projektowych (1-36) pozbawionych potencjału mutagennego oznaczono dodatkowo aktywność antymutagenną.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmacja
Wydział Farmaceutyczny
Pękala, Elżbieta ; Słoczyńska, Karolina
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4142
ZB-125997
pol
nieograniczony
Jun 26, 2023
Mar 13, 2017
269
31
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4142
RDF
OAI-PMH
Słoczyńska, Karolina
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand