Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Lasota, Małgorzata
2015
Praca doktorska
Receptor c-KIT odgrywa zasadniczą rolę w procesie hematopoezy. Ekspresję białka c-KIT wykazano zarówno na zdrowych komórkach szpiku kostnego, jak i na komórkach blastycznych w ostrej białaczce szpikowej (AML). Mutacje aktywujące w obrębie genu c-KIT mogą być ważnym czynnikiem sprawczym onkogenezy w AML.Celem pracy doktorskiej było zbadanie występowania oraz znaczenia ekspresji i mutacji receptora c-KIT (CD117) w AML u dzieci i ocena in vitro wpływu wybranych inhibitorów kinazytyrozynowej tego receptora (imatinibu, nilotinibu, midostaurinu, dasatinibu oraz związku SEL24) na komórki białaczkowe.Rezultaty przeprowadzonych doświadczeń wykazały ekspresję receptora c-KIT na wszystkich badanych liniach komórkowych. W obrębie eksonu 17 wykryto mutację punktową w kodonie N822 w linii Kasumi-1. Ponadto wykazano także, że wszystkie badane inhibitory hamują proliferację komórkowych AML, w sposób zależny od stężenia i czasu inkubacji. Barwienie różnicowe i analiza FACS pokazały, że każdy z inhibitorów indukował apoptozę w komórkach AML. Rezultaty przeprowadzonych badań wykazały także obniżenie stopnia ufosforylowania receptora c-KIT oraz kinaz Akt i Erk1/2 pod wpływem badanych związków.Przeprowadzone badania wskazują, że inhibitory receptorowych kinaz tyrozynowych stanowią ciekawą klasę, zróżnicowanych pod względem strukturalnym, związków o potencjale przeciwnowotworowym.
Kraków
2 - studia doktoranckie
hematologia ; pediatria
Wydział Lekarski
Balwierz, Walentyna
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4089
ZB-124224
pol
tylko w bibliotece
15 mar 2023
12 maj 2016
14
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4089
RDF
OAI-PMH
Fornagiel, Szymon
Raźny, Małgorzata
Książek, Teofila
Gibek, Katarzyna
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem