Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Jakubowska, Anna
2015
Praca doktorska
Biorąc pod uwagę znaczenie nienaturalnych α-aminokwasów jako ważnych fragmentów strukturalnych wielu związków o aktywności biologicznej, mogących w przyszłości stanowić nowe leki, w ramach przedstawionej rozprawy doktorskiej opracowano metodę syntezy stereoizomerów nienaturalnych, cyklicznych α-aminokwasów. Na podstawie przeglądu literaturowego stwierdzono, że dogodną metodą, będzie synteza z wykorzystaniem enancjomerów równoważnika glicyny (GE), pochodnej oksazynonu. W ramach prowadzonych badań postanowiono zbadać możliwość zastosowania GE w reakcji jednoczesnego bis-alkilowania. W badaniach tych jako czynniki alkilujące zastosowano związki o charakterze bis-elektrofili. Były to: związki łączące w swojej strukturze fragment pochodzący od siarczanu(IV) lub (VI) i halogenopochodnej oraz związki stanowiące pochodne cyklicznych siarczanów(IV) lub (VI).Przeprowadzone w ramach pracy badania obejmowały: optymalizację syntezy enancjomerów GE, opracowanie syntezy 14 czynników alkilujących, przeprowadzenie reakcji alkilowania GE z zastosowaniem zsyntetyzowanych bis-elektrofili w wyniki czego otrzymano 4 serie pochodnych, hydroliza uzyskanych związków do aminokwasów i zdefiniowanie zależności pomiędzy strukturą bis-elektrofilii, a możliwością ich zastosowania do alkilowania równoważnika glicyny.
Kraków
2 - studia doktoranckie
chemia ; farmacja
Wydział Farmaceutyczny
Kulig, Katarzyna
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4083
ZB-124538
pol; eng
tylko w bibliotece
30 cze 2022
11 maj 2016
23
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4083
RDF
OAI-PMH
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem