This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Jakubowska, Anna
2015
Praca doktorska
Biorąc pod uwagę znaczenie nienaturalnych α-aminokwasów jako ważnych fragmentów strukturalnych wielu związków o aktywności biologicznej, mogących w przyszłości stanowić nowe leki, w ramach przedstawionej rozprawy doktorskiej opracowano metodę syntezy stereoizomerów nienaturalnych, cyklicznych α-aminokwasów. Na podstawie przeglądu literaturowego stwierdzono, że dogodną metodą, będzie synteza z wykorzystaniem enancjomerów równoważnika glicyny (GE), pochodnej oksazynonu. W ramach prowadzonych badań postanowiono zbadać możliwość zastosowania GE w reakcji jednoczesnego bis-alkilowania. W badaniach tych jako czynniki alkilujące zastosowano związki o charakterze bis-elektrofili. Były to: związki łączące w swojej strukturze fragment pochodzący od siarczanu(IV) lub (VI) i halogenopochodnej oraz związki stanowiące pochodne cyklicznych siarczanów(IV) lub (VI).Przeprowadzone w ramach pracy badania obejmowały: optymalizację syntezy enancjomerów GE, opracowanie syntezy 14 czynników alkilujących, przeprowadzenie reakcji alkilowania GE z zastosowaniem zsyntetyzowanych bis-elektrofili w wyniki czego otrzymano 4 serie pochodnych, hydroliza uzyskanych związków do aminokwasów i zdefiniowanie zależności pomiędzy strukturą bis-elektrofilii, a możliwością ich zastosowania do alkilowania równoważnika glicyny.
Kraków
2 - studia doktoranckie
chemia ; farmacja
Wydział Farmaceutyczny
Kulig, Katarzyna
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4083
ZB-124538
pol; eng
tylko w bibliotece
Jun 30, 2022
May 11, 2016
23
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4083
RDF
OAI-PMH
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand