Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Research on the synthesis of novel stereoisomers of α-amino acids using glycine equivalent

Abstrakt:

Unnatural α-Amino acids are important structural parts of many different biologically active compounds and macromolecules. Taking into account their significance the aim of this work was to develop a method of stereoselective synthesis of unnatural cyclic α-amino acid derivatives. It was found, that enantiomers of glycine equivalent (GE), derivative of oxazinone, can be a convenient starting material in the synthesis of these compounds It was decided to investigate the possibility of simultaneous bis-alkylation of GE. In these studies, bis-electrophiles were used as alkylating agents, including the: derivatives of cyclic sulfate or sulfite and halide derivatives and derivatives of cyclic sulfite or sulfate.The study consisted of optimizing the synthesis of the enantiomers of GE, the development of the synthesis of 14 alkylating agents, carrying out alkylation of GE in the presence of previously synthesised bis-electrophiles (4 series of compounds were obtained), hydrolysis of alkylation products to corresponding amino acids and defining the relationship between the structure of bis-electrophiles and the possibility of using them for alkylation of glycine equivalent.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

chemia ; farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Kulig, Katarzyna

Data wydania:

2015

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4083

Sygnatura:

ZB-124538

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

30 cze 2022

Data dodania obiektu:

11 maj 2016

Liczba wyświetleń treści obiektu:

17

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4083

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-124538 30 cze 2022
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji