Przeżywalność pacjentek cierpiących na raka szyjki macicy (RSM) zależy bezpośrednio od złośliwości i stopnia zaawansowania nowotworu. Aktywacja receptora MET przez czynnik zrostu hepatocytów HGF jest odpowiedzialna za przejście epitelialno-mezenchymalne komórek nowotworowych (EMT). Zmiany morfologiczne zaistniałe podczas procesu EMT prowadzą do nabywania właściwości inwazyjnych przez rozprzestrzeniający się nowotwór.Celem niniejszej dysertacji było określenie wpływu osi HGF/MET na progresję przerzutową raka szyjki macicy w różnych stadiach zaawansowania choroby. Sprecyzowanie szlaków sygnałowania wewnątrzkomórkowego związanych ze wzrostem inwazyjności komórek pozwoli na wyróżnienie potencjalnych celów terapeutycznych.W eksperymentach zostały wykorzystane linie komórkowe raka szyjki macicy C-4I oraz HTB-35 reprezentujące różny stopień zaawansowania tego nowotworu. Komórki stymulowano czynnikami wzrostu charakterystycznymi dla mikrośrodowiska nowotworu i inhibitorami szlaków wewnątrzkomórkowych. Profile ekspresji genów związanych z przerzutowaniem zostały określone metodą PCR w czasie rzeczywistym na poziomie transkryptu, oraz Western Blot.Lokalizację wewnątrzkomórkową białek i zmiany w obrębie cytoszkieletu komórkowego określono przy użyciu barwienia immunofluorescencyjnego, a zmiany morfologiczne poprzez wykorzystanie mikroskopu świetlnego i holograficznego.Podsumowując, oś HGF ; /MET jest w pełni odpowiedzialna za nabywanie przez komórki raka szyjki macicy właściwości inwazyjnych, zarówno we wczesnych jak i zaawansowanych stadiach choroby.
14 mar 2023
15 kwi 2016
3
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4073
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-124221 | 14 mar 2023 |
Adamus, Tomasz
Konieczny, Paweł
Bereza, Krzysztof
Kolawa, Wojciech
Wręczycka-Cegielny, Patrycja
Sitarz, Katarzyna
Ludwin, Inga
Nocuń, Agnieszka