Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Ząbczyk, Michał
2016
Praca doktorska
Migotanie przedsionków wiąże się ze zwiększonym ryzykiem występowania incydentów zakrzepowo-zatorowych, którym zapobiega się poprzez terapię zużyciem antagonistów witaminy K (VKAs). Prozakrzepowy fenotyp skrzepu fibrynowego może być istotnym czynnikiem ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. Do tej pory nie oceniano właściwości skrzepu fibrynowego u pacjentów leczonych za pomocą VKAs. Celem pracy była walidacja zautomatyzowanej metody dooznaczania przepuszczalności skrzepu fibrynowego (Ks),określenie czy przewlekła antykoagulacja za pomocą VKAs wpływa na strukturę i czynność sieci fibryny oraz zbadanie potencjalnych zmian fenotypu skrzepu fibrynowego podczas rozpoczynania terapii za pomocą VKAs. Udowodniono, że aktywator krzepnięcia zawierający 10 pM TF pozwala upacjentów z AF przyjmujących VKAs na zainicjowanie kaskady krzepnięcia i wytworzenie skrzepu fibrynowego wsposób zbliżony do fizjologicznego. Pokazano również, że właściwości skrzepu fibrynowego u pacjentów z AF przyjmujących VKAs są korzystnie modyfikowane już od trzeciego dnia stosowania doustnej antykoagulacji, co może wiązać się z działaniem antykoagulacyjnym i przeciwzakrzepowym tych leków.
Kraków
2 - studia doktoranckie
choroby układu krążenia
Wydział Lekarski
Undas, Anetta
2015
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4058
ZB-124213
pol; eng
tylko w bibliotece
26 cze 2023
11 kwi 2016
35
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4058
RDF
OAI-PMH
Rewiuk, Krzysztof
Kiełbasa, Grzegorz Stanisław
Lenart-Migdalska, Aleksandra
Piróg, Magdalena
Kocowska, Maryla
Myrdko, Tomasz
Litwinowicz, Radosław
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem