This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Ząbczyk, Michał
2016
Praca doktorska
Migotanie przedsionków wiąże się ze zwiększonym ryzykiem występowania incydentów zakrzepowo-zatorowych, którym zapobiega się poprzez terapię zużyciem antagonistów witaminy K (VKAs). Prozakrzepowy fenotyp skrzepu fibrynowego może być istotnym czynnikiem ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. Do tej pory nie oceniano właściwości skrzepu fibrynowego u pacjentów leczonych za pomocą VKAs. Celem pracy była walidacja zautomatyzowanej metody dooznaczania przepuszczalności skrzepu fibrynowego (Ks),określenie czy przewlekła antykoagulacja za pomocą VKAs wpływa na strukturę i czynność sieci fibryny oraz zbadanie potencjalnych zmian fenotypu skrzepu fibrynowego podczas rozpoczynania terapii za pomocą VKAs. Udowodniono, że aktywator krzepnięcia zawierający 10 pM TF pozwala upacjentów z AF przyjmujących VKAs na zainicjowanie kaskady krzepnięcia i wytworzenie skrzepu fibrynowego wsposób zbliżony do fizjologicznego. Pokazano również, że właściwości skrzepu fibrynowego u pacjentów z AF przyjmujących VKAs są korzystnie modyfikowane już od trzeciego dnia stosowania doustnej antykoagulacji, co może wiązać się z działaniem antykoagulacyjnym i przeciwzakrzepowym tych leków.
Kraków
2 - studia doktoranckie
choroby układu krążenia
Wydział Lekarski
Undas, Anetta
2015
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4058
ZB-124213
pol; eng
tylko w bibliotece
Jun 26, 2023
Apr 11, 2016
35
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4058
RDF
OAI-PMH
Rewiuk, Krzysztof
Kiełbasa, Grzegorz Stanisław
Lenart-Migdalska, Aleksandra
Piróg, Magdalena
Kocowska, Maryla
Myrdko, Tomasz
Litwinowicz, Radosław
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand