This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Kuś, Kamil
2015
Praca doktorska
Wcześniejsze badania dotyczące dwóch NO-donorów selektywnie uwalniających NO w wątrobie wykazały, że jeden z nich V-PYRRO/NO przeciwdziałał rozwojowi stłuszczenia wątroby u myszy, podczas gdy jego analog V-PROLI/NO okazał się nie aktywny. Wyjaśnienie różnic efektywności farmakologicznej może leżeć w różnym profilu farmakokinetycznym oraz metabolizmie tych związków. Celem niniejszej rozprawy było opracowanie i zwalidowanie metod służących ocenie profilu farmakokinetycznego oraz metabolizmu V-PYRRO/NO oraz V-PROLI/NO.W toku pracy przygotowano metodą oznaczania stężeń badanych związków w matrycach biologicznych, metodę oceny aktywności izoenzymów cytochromu P450 oraz alternatywną metodę badania metabolizmu za pomocą elektrochemicznego utleniania. W drugiej części pracy wykazano, że badane analogi cechowały się odmiennym profilem farmakokinetycznym. V-PYRRO/NO był metabolizowany w wątrobie przez izoenzymy cytochromu P450, co korelowało z jego efektem farmakologicznym, podczas gdy V-PROLI/NO był wydalany głównie przez nerki w postaci niezmienionej. Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby w znacznym stopniu zmieniła profil farmakokinetyczny obu związków, sugerując że zmiany patologiczne wątroby mogą w znaczny sposób wpływać na profil farmakokinetyczny leków metabolizowanych w wątrobie, lecz również leków wydalanych innymi drogami.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Chłopicki, Stefan ; Walczak, Maria
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4040
ZB-123721
pol
nieograniczony
Jun 26, 2023
Mar 2, 2016
571
79
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4040
RDF
OAI-PMH
Godawska-Matysik, Anna
Kubowicz-Kwaśny, Paulina
Kozaczek, Ewelina
Galbarczyk, Andrzej
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand