Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Geny TH i PHOX2[beta], jako potencjalne markery minimalnej choroby resztkowej w nerwiaku zarodkowym współczulnym

Autor:

Szewczyk, Katarzyna

Data:

2015

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Najbardziej niekorzystnymi czynnikami prognostycznymi w NB sąwiek pacjenta powyżej 1 roku życia w momencie rozpoznania, wysokistopień zaawansowania choroby według INRGSS, niekorzystnąbudowę histopatologiczną guza oraz amplifikację genu MYCN iobecność strukturalnych aberracji chromosomowych. Niezwykleistotne jest również badanie szpiku kostnego w kierunku obecnościkomórek NB. Stanowi to podstawę kwalifikacji pacjenta do grupywysokiego ryzyka oraz monitorowania choroby resztkowej.W badaniach własnych wykazano przydatność i wysoką czułośćtechniki QRT-PCR z użyciem genów TH i PHOX2B, jakopotencjalnych markerów molekularnych do detekcji komóreknowotworowych w szpiku kostnym pacjentów z NB. Najbardziejspecyficzny dla komórek NB wśród badanych genów markerowychbył PHOX2B. Ocena przydatności techniki QRT-PCR do analizprowadzonych w krwi obwodowej własnych pacjentów z NB wymagadalszych badań. Stwierdzono niższy, niż oczekiwany odsetekwystępowania strukturalnych aberracji chromosomowych o znaczeniurokownicznym w NB, w tym amplifikacji genu MYCN. Natomiast, znieoczekiwanie wysoką częstością (37,5%) stwierdzono obecnośćnaddatku 2p (2p gain). Oszacowanie dokładnej częstościwystępowania naddatku 2p w populacji polskich pacjentów z NB orazzwiązku tej aberracji ze znanymi czynnikami prognostycznymiwymaga dalszych badań.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

neurologia ; onkologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Balwierz, Walentyna

Data wydania:

2014

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:4004

Sygnatura:

ZB-122793

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

neuroblastoma MRD aberracje chromosomowe QRT-PCR FISH

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

16 mar 2023

Data dodania obiektu:

24 cze 2015

Liczba wyświetleń treści obiektu:

3

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/4004

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-122793 16 mar 2023

Obiekty

Podobne

Geny TH i PHOX2[beta], jako potencjalne markery minimalnej choroby resztkowej w nerwiaku zarodkowym współczulnym

Szewczyk, Katarzyna

2015
Praca doktorska

Analiza czynników rokowniczych u dzieci ze zwojakiem zarodkowym współczulnym

Szurgot, Małgorzata

2021
Praca doktorska

Zastosowanie modyfikowanych technik fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) i barwienia Grama jako testów skriningowych w diagnostyce sepsy

Źródłowski, Tomasz

2020
Praca doktorska

Ocena wpływu białka Id2 na rokowanie w zwojaku zarodkowym u dzieci

Wieczorek, Aleksandra

2009
Praca doktorska

Optymalizacja badania chimeryzmu hematopoetycznego na modelu doświadczalnym

Trzyna, Elżbieta

2005
Praca doktorska

Polish Journal of Pathology

e-czasopismo
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji