Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp z komputerów Biblioteki Medycznej UJ CM.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp z komputerów Biblioteki Medycznej UJ CM.

Tytuł: Struktura a aktywność przeciwdrgawkowa w grupie pochodnych aminoalkanoli

Abstrakt:

Cel zaplanowanych badań własnych podjętych w ramach pracy doktorskiej stanowiła próba ustalenia zależności pomiędzy strukturą a aktywnością przeciwdrgawkową w grupie wybranych pochodnych aminoalkanoli.W części wstępnej pracy omówiono ogólne zagadnienia dotyczące obecnie stosowanych leków przeciwpadaczkowych, a także postępu w zakresie poszukiwania nowych związków o aktywności przeciwdrgawkowej.Realizacja celu pracy możliwa była dzięki syntezie 59 związków stanowiących odpowiednie N-(trans)-cynamylo- bądź N-(trans)-cynamoilo- pochodne aminoalkanoli oraz wybrane pochodne otrzymane w wyniku modyfikacji strukturalnych z zastosowaniem metod chemicznych lub biotechnologicznych. W pracy szczegółowo opisano metody syntezy wspomnianych związków, badań fizykochemicznych obejmujących m.in. badania spektralne, lipofilowości, pKa, a także analizy in silico (przewidywanie metabolizmu, wyznaczanie deskryptorów strukturalnych).Wszystkie związki były przedmiotem badań farmakologicznych pod kątem aktywności przeciwdrgawkowej (w NIH, USA). 54 spośród omawianych związków wykazało aktywność w co najmniej jednym zwierzęcym modelu drgawek. Analiza struktura - aktywność przeciwdrgawkowa wykazała, żeZał. nr 1 do § 2 zarządzenia nr 45Rektora UJ z 12 czerwca 2006 rokufragment aminoalkanolowy może mieć kluczowe znaczenie dla aktywności przeciwdrgawkowej (korzystnie, gdy był to 2-aminopropan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol, 1-aminobutan-2-ol oraz 3-hydroksypiperydyna). W przypadku alkanoloamidowych pochodnych kwasu (trans)-cynamonowego preferowanym położeniem podstawnika metylowego w pierścieniu fenylowym była pozycja orto w porównaniu z para.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja ; neurologia

Instytucja nadająca tytuł:

Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Wydział Farmaceutyczny. Katedra Chemii Organicznej. Zakład Chemii Bioorganicznej.

Promotor:

Henryk Marona

Data wydania:

2012

Format:

application/pdf

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3979

Sygnatura:

ZB-119630

ControlNumberVIRTUA:

kliknij tutaj, żeby przejść

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Medyczna Uniwersytetu Jagiellońskiego- Collegium Medicum

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

26 cze 2019

Data dodania obiektu:

7 kwi 2015

Liczba wyświetleń treści obiektu:

9

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

9

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3979

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-119630 26 cze 2019
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji