Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Analiza wrażliwości oraz oporności na leki przeciwdrobnoustrojowe szczepów Helicobacter pylori izolowanych od chorych z zakażeniem H. pylori przy użyciu metod mikrobiologicznych i genetycznych

Abstrakt:

W pracy przedstawiono analizę częstości występowania zakażenia o etiologii H. pylori na terenie Małopolski w latach 2010-2012, analizę lekooporności badanych izolatów oraz określono rodzaj mutacji punktowych w genie 23S rRNA warunkujących wystąpienie oporności na klarytromycynę. Badaniami objęto 271 pacjentów, którzy w latach 2010-2012 zgłosili się do poradni gastrologicznychw Krakowie. Wykazano, że odsetek zakażeń H. pyloriw badanej grupie wyniósł 21,4%. Wśród pacjentów ze stwierdzonym zakażeniem H. pylori zdiagnozowano przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka (62,1%), chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy (31%) oraz dyspepsję (6,9%). Stwierdzono, że zakażenie H. pylori zwiększało ryzyko wystąpienia przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka i choroby wrzodowej, lecz nie wpływało na wzrost ryzyka wystąpienia dyspepsji. Analiza lekowrażliwości potwierdziła obecność 24,1% szczepów opornych na klarytromycynę, 41,4% na metronidazol, 13,8% na lewofloksacynę oraz 1,7% na amoksycylinę. Metodą PCR-RFLP zbadano 79 szczepówH. pylori (35 opornych na klarytromycynę i 44 wrażliwych) celem określenia mechanizmu oporności na klarytromycynę związanego z mutacjami punktowymi A2143G oraz A2142G w genie 23S rRNA. Mutację A2143G wykazano u 51,4% szczepów, a mutację A2142G u 34,3%. Żadnej z badanych mutacji nie potwierdzono u 14,3% szczepów opornych na klarytromycynę. Wśród szczepów H. ; pylori wrażliwych na klarytromycynę nie wykryto mutacji. Wykazano, że szczepy H. pylori z mutacją A2143G statystycznie częściej posiadały niski poziom oporności na klarytromycynę w porównaniu do szczepów z mutacją A2142G.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

mikrobiologia ; choroby układu trawiennego

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Budak, Alicja ; Karczewska, Elżbieta

Data wydania:

2014

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3976

Sygnatura:

ZB-122317

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

17 mar 2023

Data dodania obiektu:

26 mar 2015

Liczba wyświetleń treści obiektu:

17

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3976

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-122317 17 mar 2023

Obiekty

Podobne
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji