Object

This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.
This publication is protected and can be accessed only from certain IPs.

Title: Wybrane aspekty genetyki udaru mózgu

Abstract:

Udar mózgu, którego rocznie na świecie doznaje około 8 milionów osób, jest jedną z wiodących przyczyn śmierci i niepełnosprawności osób dorosłych. W Polsce udar dotyka około 60000 osób/rok. Ze wszystkich udarów mózgu około 87% stanowią udary niedokrwienne, 10% to krwotok śródmózgowy i 3% to krwotok podpajęczynówkowy. Dowodów na genetyczne podłoże udaru mózgu dostarczają m.in. wyniki z badań nad bliźniętami oraz nad krewnymi osób, u których wystąpił udar. Celem poniższej pracy doktorskiej była analiza znaczenia wybranych polimorfizmów trzech genów kandydatów, jako potencjalnych czynników ryzyka udaru mózgu w populacji polskiej. Dokonano również przeglądu aktualnego (w czasie jego powstawania) stanu wiedzy na temat chorób jednogenowych będących przyczyną udaru mózgu.Do badania wybrano polimorfizmy trzech genów. W populacji pacjentów z udarem niedokrwiennym w przebiegu choroby dużych naczyń, choroby małych naczyń albo zatorowości pochodzenia sercowego zbadano rozkład trzech polimorfizmów genu inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI-1) (-844 G/A, HindIII G/C, oraz -675 4G/5G). W populacji pacjentów z udarem krwotocznym spowodowanym pęknięciem tętniaka zbadano rozkład polimorfizmu A1/A2 genu glikoproteiny IIIa (GpIIIa). W populacji pacjentów z udarem krwotocznym,spowodowanym dwoma najczęstszymi typami: krwotokiem śródmózgowym i krwotokiem podpajęczynówkowym, zbadano rozkład p ; olimorfizmu A1166C genu receptora angiotensyny II typu 1 (AGTR1). Haplotyp A-G-4G genu PAI-1 dla polimorfizmów -844G/A, HindIII G/C oraz -675 4G/5G okazał się być związany ze wzrostem ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego w przebiegu choroby małych naczyń w populacji polskiej. Polimorfizm A1/A2 genu GpIIIa nie miał wpływu na ryzyko krwotoku podpajęczynówkowego z pękniętego tętniaka w populacji polskiej. Polimorfizm A1166C genu AGTR1 nie jest czynnikiem ryzyka udaru krwotocznego, natomiast genotyp AA okazał się być związany z lepszym rokowaniem w krwotoku podpajęczynówkowym spowodowanym pęknięciem tętniaka tętnicy wewnątrzczaszkowej.

Place of publishing:

Kraków

Level of degree:

2 - studia doktoranckie

Degree discipline:

neurologia ; genetyka

Degree grantor:

Wydział Lekarski

Promoter:

Pera, Joanna

Date issued:

2014

Identifier:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3956

Call number:

ZB-122329

Language:

pol; eng

Access rights:

tylko w bibliotece

Object collections:

Last modified:

Mar 14, 2023

In our library since:

Mar 5, 2015

Number of object content hits:

14

Number of object content views in PDF format

0

All available object's versions:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3956

Show description in RDF format:

RDF

Show description in OAI-PMH format:

OAI-PMH

Edition name Date
ZB-122329 Mar 14, 2023
×

Citation

Citation style:

This page uses 'cookies'. More information