Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Ostrowska, Monika
2014
Praca doktorska
Stwardnienie zanikowe boczne (SLA) i otępienie czołowo-skroniowe (FTD) mają wiele cech wspólnych. Przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (TMS) u chorych na SLA wskazuje na nadpobudliwość kory ruchowej na wczesnym etapie choroby, w późniejszych stadiach przechodzącą w stan upośledzonej pobudliwości. Do tej pory opublikowano zaledwie kilka prac uwzględniających ocenę neurofizjologiczną układu ruchowego w FTD.Celem niniejszego badania była ocena pobudliwości korowo-rdzeniowej u chorychna SLA oraz u chorych na FTD. W badaniu wzięło udział 33 chorych na SLA, 18 chorych na FTD i 27 osób grupy kontrolnej. W obu grupach chorych stwierdzono obniżoną amplitudę ruchowego potencjału wywołanego (MEP) w stosunku do grupy kontrolnej. Ponadto w grupie SLA odnotowano skrócony przeciwstronny okres ciszy (cSP), natomiast w grupie FTD wydłużony ośrodkowy czas przewodzenia ruchowego (CMCT) względem grupy kontrolnej. Chorzy na SLA z bardziej nasilonymi objawami w badanej kończynie mieli większe upośledzenie pobudliwości kory ruchowej. W powtórnym badaniu neurofizjologicznym wykonanym u 18 chorych na SLA i u 11 chorych na FTD stwierdzono zmiany wskazujące na postępującą utratę pobudliwości kory ruchowej. Wyniki niniejszej pracy przemawiają za hipotezą o przynależności SLA i FTD do jednego kręgu chorób neurodegeneracyjnych.
Kraków
2 - studia doktoranckie
neurologia
Wydział Lekarski
Pera, Joanna
2013
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3901
ZB-120634
pol
tylko w bibliotece
20 mar 2023
22 maj 2014
22
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3901
RDF
OAI-PMH
Żur-Wyrozumska, Kamila
Golenia, Aleksandra
Zawiślak, Dorota
Hübner, Ilona
Kułaga, Agnieszka
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem