Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Badanie kinetyki procesu eliminacji wątrobowej DL76, nowego piperydynowego antagonisty receptora H3 histaminowego u szczurów

Abstrakt:

Jednym z najważniejszych procesów wpływających na losy leku w organizmie jest proces eliminacji. Celem przeprowadzonych badań była ocena kinetyki procesu eliminacji wątrobowej związku DL76 z zastosowaniem techniki izolowanej perfundowanej wątroby szczura. DL76 (1-[3-(4-tertbutylofenoksy)propylo]piperydyna) należy do grupy nieimidazolowych, selektywnych antagonistów receptora H3 histaminowego. W pierwszym etapie badań dokonano w warunkach in vitro oceny wiązania badanego związku z białkami krwi z zastosowaniem techniki dializy równowagowej oraz wyznaczono klirens wewnętrzny DL76 z wykorzystaniem frakcji mikrosomalnej wątroby. Otrzymane dane wykorzystano do symulacji klirensu wątrobowego DL76 z zastosowaniem modeli teoretycznych „well stirred” i „parallel tube”. Następnie przeprowadzono ilościową ocenę procesu metabolizmu wątrobowego poprzez wyznaczenie klirensu wątrobowego ex vivo z zastosowaniem techniki IPRL. Otrzymane wartości klirensu wątrobowego porównano z klirensem całkowitym wyznaczonym in vivo. Oznaczenia stężeń DL76 dokonano z zastosowaniem techniki LC/MS/MS.Proces biotransformacji DL76 w wątrobie może odgrywać istotną rolę w eliminacji tego związku z organizmu, na co wskazuje znaczący udział klirensu wątrobowego wyznaczonego ex vivo w klirensie całkowitym badanego związku wyznaczonym in vivo. Z przeprowadzonych badań wynika, że DL76 w znacznym stopniu wiąże się z biał ; kami krwi. Badany związek należy do grupy leków o średniej wartości współczynnika ekstrakcji wątrobowej. Symulacja wartości klirensu wątrobowego z uwzględnieniem takich czynników jak: szybkość przepływu krwi przez organ, ułamek leku wolnego oraz aktywność enzymatyczna znalazła potwierdzenie ex vivo.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Szymura-Oleksiak, Joanna

Data wydania:

2013

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3900

Sygnatura:

ZB-120633

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

20 mar 2023

Data dodania obiektu:

22 maj 2014

Liczba wyświetleń treści obiektu:

3

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3900

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-120633 20 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji