Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Znaczenie zmian ekspresji i polimorfizmów genu WT1 w ostrej białaczce szpikowej u dzieci

Autor:

Stożek, Karol

Data:

2012

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Ostra białaczka szpikowa (AML) stanowi 10-15% złośliwych nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci. Charakteryzuje się niekontrolowanym rozrostem niedojrzałych krwinek białych (innych niż limfocyty) lub erytroblastów i megakarioblastów. Obecnie stosowane metody leczenia pozwalają na osiągnięcie około 75% wyleczeń u wszystkich dzieci z chorobą nowotworową, ale w AML tylko 50% dzieci uzyskuje wieloletnie bezobjawowe przeżycia. W przeprowadzonych badaniach własnych skupiono się nad najczęściej występującymi zmianami molekularnymi, stanowiącymi istotny znany już czynnik rokowniczy (powtórzenia tandemowe ITD w genie FLT3) lub potencjalne markery dla oznaczenia minimalnej choroby resztkowej (MRD), takie jak patologiczne transkrypty mRNA powstałe w wyniku rearanżacji chromosomowych tj.: AML1-ETO [t(8;21)], PML-RARα [t(15;17)] i CBFβ-MYH11 [inv16]. Szczególną uwagę zwrócono na zmiany dotyczące nadekspresji i polimorfizmów genu WT1. Do badań własnych włączono 69 (53,1%) dzieci (0,2-18,5, mediana 11,2 lat) spośród 130 z nowo rozpoznaną pierwotną AML (w okresie 01.03.2006-31.06.2009 r. w 14 ośrodkach PPGLBC), od których uzyskano kwalifikujące się do badań molekularnych próbki szpiku i/lub krwi obwodowej (pobrane co najmniej przed rozpoczęciem leczenia białaczki) oraz istotne dane kliniczne. Wszyscy chorzy byli leczeni wg programu AML-BFM INTERIM 2004.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

hematologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Balwierz, Walentyna

Data wydania:

2012

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3615

Sygnatura:

ZB-118271

Język:

pol

Prawa dostępu:

nieograniczony

Temat i słowa kluczowe:

AML dzieci gen WT1 nadekspresja polimorfizm

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

26 cze 2023

Data dodania obiektu:

19 lip 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 068

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

164

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3615

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-118271 26 cze 2023

Obiekty

Podobne

Znaczenie zmian ekspresji i polimorfizmów genu WT1 w ostrej białaczce szpikowej u dzieci

Stożek, Karol

2012
Praca doktorska

Ocena wartości wybranych markerów molekularnych dla oznaczania minimalnej choroby resztkowej u dzieci z ostrą białaczką szpikową

Książek, Teofila

2016
Praca doktorska

Monitorowanie choroby resztkowej u chorych na ostre białaczki przy pomocy analizy ekspresji genu WT1 metodą RQ-PCR

Nowakowska-Kopera, Alicja

2008
Praca doktorska

Poszukiwanie mutacji i polimorfizmów w genach dla cukrzycy monogenowej wśród pacjentów z kliniczną diagnozą cukrzycy typu 2 i typu 1

Grzanka, Małgorzata

2014
Praca doktorska

Związek pomiędzy polimorfizmami w genie adiponektyny a wybranymi wyznacznikami zespołu metabolicznego

Szopa, Magdalena

2008
Praca doktorska

Wybrane zagadnienia z pediatrii i opieki nad dzieckiem niepełnosprawnym

Kędra,Edyta (red nauk ). Kowalak,Czesław (współpraca)

e-książka

Ocena wpływu wybranych polimorfizmów genów układu renina-angiotensyna, syntazy tlenku azotu i polimorfizmu rs7579169 genu INHBB na przebieg stanu przedrzucawkowego i nadciśnienia ciążowego oraz na stan noworodka

Kuśmierska-Urban, Katarzyna

2013
Praca doktorska

Wpływ wybranych polimorfizmów genów paraoksonaz na ryzyko sporadycznej postaci choroby Alzheimera oraz skuteczność terapii choroby Alzheimera za pomocą inhibitorów acetylocholinesterazy

Marona, Monika

2010
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji