Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Antidepressant-like activity in a group of piperazine derivatives

Autor:

Pytka, Karolina

Data:

2013

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

The aim of this study was to determine the potential antidepressant activity of 20 pipreazine derivatives, to determine their mechanism of action and other pharmacological properties and to investigate the relationship between the structure and activity. 6 compounds (HBK-1 (R, S), HBK-1 (S), HBK-1 (R), HBK-10, HBK-14 and HBK-15) with high affinity for 5-HT1A and α1 receptors and strong antidepressant-like effect in Porsolt test (FST) in mice have been selected for extended studies. Antidepressant-like activity of most compounds was confirmed in tail suspension test in mice. Possibly the mechanism of action of tested compounds is related to their agonism for 5-HT1A receptor. Moreover, compounds HBK-14 and HBK-15 showed anxiolytic-like properties. None of the tested compounds at the lowest dose active in FST in mice had any effect on normal rat ECG. All compounds decreased blood pressure in rats, which may be due to their α1-adrenolytic properties. The study showed that the strongest effect in the group of xanthone derivatives had compounds with 2-methoxyphenylpiperazine moiety in position 4 of xnathone, and among aroxyalkyl derivatives of 2-methoxyphenylpiperazine, compounds with a chlorine atom in phenoxyl moiety. In addition, S isomer of compound HBK-1 (R,S) showed stronger antidepressant-like effect and lower toxicity than racemat and R isomer.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Filipek, Barbara

Data wydania:

2012

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3593

Sygnatura:

ZB-118385

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

antidepressant activity alfa1 receptor piperazine derivatives 5-HT1A receptor structure-activity relationship

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

14 mar 2023

Data dodania obiektu:

18 lip 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

42

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3593

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-118385 14 mar 2023

Obiekty

Podobne

Antidepressant-like activity in a group of piperazine derivatives

Pytka, Karolina

2013
Praca doktorska

Novel anilide and benzylamide derivatives as 5-HT1A/5- HT7 receptor ligands and phosphodiesterase type 4 and 7 inhibitors with potential procognitive and antidepressant activity

Jankowska, Agnieszka Wioleta

2021
Praca doktorska

Novel functionally selective agonists of the serotonin 5 HT1A receptor

Śniecikowska, Joanna

2018
Praca doktorska

Characteristics of functional selectivity new 5-HT1A serotonin receptor agonists

Głuch-Lutwin, Monika

2022
Praca doktorska

Structural modifications of arylpiperazine and arylsulfonamide serotonin 5-HT1A and 5-HT7 receptor ligands in search of factors determining selectivity

Bugno, Ryszard

2010
Praca doktorska

Spirohydantion - new ligands of central serotonergic system

Czopek, Anna

2008
Praca doktorska

Chemical and pharmacological studies in group of 3,3-disubstituted derivatives of pyrrolidyne-2,5-dion with potential anticonvulsant activity

Chlebek, Iwona

2013
Praca doktorska

Novel aryl-alkyl-piperazines with N-acylated amino acids as serotoninergic receptors ligands

Zajdel, Paweł

2006
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji