Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Potencjalna aktywność przeciwdepresyjna w grupie pochodnych piperazyny

Autor:

Pytka, Karolina

Data:

2013

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

Celem pracy było oznaczenie potencjalnej aktywności przeciwdepresyjnej 20 nowych pochodnych piperazyny, wyjaśnienie mechanizmu działania, określenie innych właściwości farmakologicznych oraz zbadanie zależności pomiędzy strukturą a aktywnością. Do badań poszerzonych wybrano 6 związków (HBK-1 (R,S), HBK-1 (S), HBK-1 (R), HBK-10, HBK-14 i HBK-15) o wysokim powinowactwie do receptorów 5-HT1A i α1 oraz silnym działaniu ,,przeciwdepresyjnym'' w teście Porsolt’a (FST) u myszy. Aktywność „przeciwdepresyjną” większości związków potwierdzono w teście zawieszania za ogon u myszy. Prawdopodobnie mechanizm działania badanych związków jest związany z agonizmem do receptorów 5-HT1A. Ponadto związki HBK-14 i HBK-15 wykazały właściwości „anksjolityczne”. Żaden z badanych związków nie wpływał na prawidłowe EKG szczura w najniższej dawce aktywnej w FST u myszy. Wszystkie związki obniżały ciśnienie tętnicze szczura, co może wynikać ich własności α1-adrenolitycznych. Przeprowadzone badania wykazały, że najsilniejsze działanie w grupie pochodnych ksantonu posiadały związki z ugrupowaniem 2-metoksyfenylopiperazyny w pozycji 4 układu ksantonu, a wśród pochodnych aroksyalkilowych 2-metoksyfenylopiperazyny, związki z atomem chloru w ugrupowaniu fenoksylowym. Ponadto izomer S związku HBK-1 (R,S) wykazał silniejszą aktywność „przeciwdepresyjną” i niższą toksyczność niż racemat i izomer R.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmacja

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Filipek, Barbara

Data wydania:

2012

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3593

Sygnatura:

ZB-118385

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

aktywność przeciwdepresyjna pochodne piperazyny receptor 5-HT1A receptor [alfa]1 zależność struktura-aktywność

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

14 mar 2023

Data dodania obiektu:

18 lip 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

35

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3593

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-118385 14 mar 2023

Obiekty

Podobne

Potencjalna aktywność przeciwdepresyjna w grupie pochodnych piperazyny

Pytka, Karolina

2013
Praca doktorska

Nowe pochodne anilidowe i benzyloamidowe jako ligandy receptorów 5-HT1A i 5-HT7 oraz inhibitory fosfodiesterazy typy 4 i 7 o potencjalnej aktywności prokognitywnej i przeciwdepresyjnej

Jankowska, Agnieszka Wioleta

2021
Praca doktorska

Nowi selektywni funkcjonalnie agoniści receptora serotoninowego 5-HT1A

Śniecikowska, Joanna

2018
Praca doktorska

Charakterystyka selektywności funkcjonalnej nowych agonistów receptora serotoninowego typu 5-HT1A

Głuch-Lutwin, Monika

2022
Praca doktorska

Modyfikacje struktury arylopiperazynowych i arylosulfonamidowych ligandów receptorów serotoninowych typu 5-HT1A i 5-HT7 w poszukiwaniu czynników determinujących selektywność oddziaływań

Bugno, Ryszard

2010
Praca doktorska

Spirohydantoiny - nowe ligandy ośrodkowego układu serotoninergicznego

Czopek, Anna

2008
Praca doktorska

Badania chemiczno-farmakologiczne w grupie 3,3- dipodstawionych pochodnych pirolidyno-2,5-dionu o potencjalnej aktywności przeciwdrgawkowej

Chlebek, Iwona

2013
Praca doktorska

Nowe arylo-alkilo-piperazyny z N-acylowanymi aminokwasami jako ligandy receptorów serotoninowych

Zajdel, Paweł

2006
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji