Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Wojtas, Marta
2013
Praca doktorska
W ostatnich latach zwrócono uwagę na możliwość wykorzystania nowych markerów genetycznych w badaniach sądowo-lekarskich, obok rutynowo stosowanych loci autosomalnych i chromosomu Y. Są to markery mikrosatelitarne zlokalizowane na chromosomie X człowieka. Celem pracy była charakterystyka populacyjna dwunastu loci X-STR w próbie populacji Polski południowej (250 niespokrewnionych osób), analiza biostatystyczna uzyskanych wyników oraz ocena ich przydatności dla potrzeb opiniowania sądowo-lekarskiego. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że badany zestaw dwunastu loci chromosomu X charakteryzuje się cechami wskazującymi na jego przydatność dla celów opiniowania sądowo-lekarskiego, takimi jak: zgodność z równowagą Hardy’ego-Weinberga, wysoka siła dyskryminacji dla kobiet i mężczyzn oraz wysoka średnia szansa wykluczenia w badaniach „trójek” i „dwójek” nuklearnych. Markery X-STR są zatem skutecznym narzędziem w badaniach identyfikacyjnych, przy ustalaniu ojcostwa i pokrewieństwa, w niektórych rodzajach spraw kryminalnych, ale również w badaniach filogenetycznych i dotyczących migracji ludzi. Zaproponowana w niniejszej pracy nowa metoda oceny wartości dowodowej ekspertyzy sporządzanej w oparciu o loci X-STR uwzględnia częstości haplotypów obserwowane w badanej populacji oraz możliwość występowania nierównowagi sprzężeń.
Kraków
2 - studia doktoranckie
genetyka
Wydział Lekarski
Sanak, Marek
2012
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3572
ZB-118331
pol
tylko w bibliotece
14 mar 2023
17 lip 2013
2
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3572
RDF
OAI-PMH
Piniewska-Róg, Danuta
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem