Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Sikora, Emilia
2012
Praca doktorska
Celem pracy było określenie struktury i funkcji czynnika supresyjnego, tzw.OX-TsF, wydzielanego przez limfocyty T i hamującego nadwrażliwość kontaktową na oksazolon u myszy szczepu CBA/J. Przeprowadzone badania wykazały, że funkcjonalnie aktywną składową OXTsF, uwalnianą przez limfocyty supresyjne CD8+, jest regulacyjny RNA. Aktywność regulacyjna OX-TsF wykazywana jest w ekstrakcie DNA/RNA oraz w czystej frakcji RNA nadsączu znad hodowli limfocytów supresyjnych iwykazuje efekt dawki. Badany czynnik jest wrażliwy na działanie RNazy A, a jego frakcja rybonukleinowa zawiera odcinki o długości 10-90 nukleotydów. W pracy wykazano, że OX-TsF wydzielany jest do nadsączu hodowli limfocytów supresyjnych w postaci egzosomów. Stanowią one mechanizm transportujący supresyjne RNA od komórek regulacyjnych do efektorowych, a błona mikropęcherzyka zapewnia miejsca wiążące fragmenty przeciwciał, produkowane przez limfocyty B1 i warunkujące dostarczenie sygnału w sposób antygenowo specyficzny. Wywołanie supresji przez OX-TsF nie wymaga sygnalizacji przez układ zgodności tkankowej i zachodzić może na drodze indukcji apoptozy komórek efektorowych nadwrażliwości kontaktowej. Supresyjna funkcja badanego przez nas czynnika może być w przyszłości wykorzystana w terapii schorzeń, których patogeneza związana jest z zaburzoną funkcją limfocytów T efektorowych.
Kraków
2 - studia doktoranckie
immunologia
Wydział Lekarski
Bryniarski, Krzysztof
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3508
ZB-117825
pol
nieograniczony
26 cze 2023
8 maj 2013
184
227
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3508
RDF
OAI-PMH
Sekuła, Małgorzata
Kowalczyk, Paulina
Zemelka-Wiącek, Magdalena
Nazimek, Katarzyna
Wąsik, Magdalena Natalia
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem