This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Sikora, Emilia
2012
Praca doktorska
Celem pracy było określenie struktury i funkcji czynnika supresyjnego, tzw.OX-TsF, wydzielanego przez limfocyty T i hamującego nadwrażliwość kontaktową na oksazolon u myszy szczepu CBA/J. Przeprowadzone badania wykazały, że funkcjonalnie aktywną składową OXTsF, uwalnianą przez limfocyty supresyjne CD8+, jest regulacyjny RNA. Aktywność regulacyjna OX-TsF wykazywana jest w ekstrakcie DNA/RNA oraz w czystej frakcji RNA nadsączu znad hodowli limfocytów supresyjnych iwykazuje efekt dawki. Badany czynnik jest wrażliwy na działanie RNazy A, a jego frakcja rybonukleinowa zawiera odcinki o długości 10-90 nukleotydów. W pracy wykazano, że OX-TsF wydzielany jest do nadsączu hodowli limfocytów supresyjnych w postaci egzosomów. Stanowią one mechanizm transportujący supresyjne RNA od komórek regulacyjnych do efektorowych, a błona mikropęcherzyka zapewnia miejsca wiążące fragmenty przeciwciał, produkowane przez limfocyty B1 i warunkujące dostarczenie sygnału w sposób antygenowo specyficzny. Wywołanie supresji przez OX-TsF nie wymaga sygnalizacji przez układ zgodności tkankowej i zachodzić może na drodze indukcji apoptozy komórek efektorowych nadwrażliwości kontaktowej. Supresyjna funkcja badanego przez nas czynnika może być w przyszłości wykorzystana w terapii schorzeń, których patogeneza związana jest z zaburzoną funkcją limfocytów T efektorowych.
Kraków
2 - studia doktoranckie
immunologia
Wydział Lekarski
Bryniarski, Krzysztof
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3508
ZB-117825
pol
nieograniczony
Jun 26, 2023
May 8, 2013
184
227
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3508
RDF
OAI-PMH
Sekuła, Małgorzata
Kowalczyk, Paulina
Zemelka-Wiącek, Magdalena
Nazimek, Katarzyna
Wąsik, Magdalena Natalia
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand