Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Chemical and pharmacological studies in group of 3,3-disubstituted derivatives of pyrrolidyne-2,5-dion with potential anticonvulsant activity

Abstrakt:

This thesis presents the search for new active anticonvulsant compounds in group of 3,3-disubstituted pyrrolidyne-2,5-diones. The introduction chapter describes the mechanisms of action of antiepileptic drugs and the newest anticonvulsant active compounds being currently in different stages of clinical trials. In the experimental section the synthesis of 102 new derivatives of pyrrolidyne-2,5-dione has been described. Major structural modifications are related to the position 1 and 3 of the pyrrolidine-2,5-dione. The primary objective of this study was to examine the impact of the new structural modifications of piperazine derivatives of 3,3-disubstituted pyrrolidine-2,5-dione for anticonvulsant activity. The initial anticonvulsant evaluation was performed within the ADD program in Epilepsy Branch, (NIH/NINDS), USA. Most of the obtained compounds inhibited the electrical convulsion. For selected compounds (with ethylene or propylene spacer between imide and piperazine nitrogen atoms) their 5-HT1A and 5-HT7 serotonin affinities were determined. To explain the possible mechanism of action for the most active compounds the influence on NAv1.2 sodium channel currents were evaluated. In addition for chosen derivatives the lipophilicity was determined using the RP-TLC and computer’s programs which enabled assessment of correlation between the lipophilicity and anticonvulsant activity ; .-

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmakologia ; chemia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Obniska, Jolanta

Data wydania:

2012

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3496

Sygnatura:

ZB-118384

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

13 mar 2023

Data dodania obiektu:

22 kwi 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

38

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3496

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-118384 13 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji