Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Znaczenie oddziaływań integryn z rodziny beta1 oraz cyklooksygenazy-2 w progresji komórek czerniaka ludzkiego

Abstrakt:

Celem przeprowadzonych badań było określenie roli podjednostki integryny β1 w progresji czerniaka oraz stwierdzenie występowania oraz określenia charakteru jej współdziałania z COX-2 w czerniaku. Badania przeprowadzono na liniach komórkowych czerniaka ludzkiego z różnych faz rozwoju. Ekspresję integryny β1 wyciszano techniką RNAi, a następnie badano proliferację, apoptozę i potencjał inwazyjny komórek. W celu wykazania wpływu integryn β1 na chemiooporność, komórki po transfekcji siRNA β1 traktowano Tipifarnibem i badano apoptozę oraz proliferację. Analizę obecności COX-2 przeprowadzono badając jej aktywność lub ekspresję. Rolę COX-2 w komórkach czerniaka badano poprzez zastosowanie inhibitorów. Wyciszenie podjednostki integryny β1, nie prowadziło do uruchamiania apoptozy, spadku proliferacji (z wyjątkiem jednej linii) czy zmniejszenia potencjału inwazyjnego komórek. Natomiast wzrost apoptozy i spadek proliferacji wywołany Tipifarnibem był znacznie większy w komórkach z wcześniej wyciszoną podjednostką integryny β1. Stwierdzono obecność COX-2 w badanych komórkach, ale wpływ specyficznych inhibitorów uzyskiwano dla znacznie wyższych stężeń niż są wymagane do zahamowania jej aktywności. Ponadto wyciszenie podjednostki integryny β1 powodowało wzrost aktywności i ekspresji COX-2. Uzyskane wyniki sugerują, że integryny z podjednostką β1 odgrywają ważną rolę w progresji czerniaka ludz ; kiego poprzez ich ochronę przed apoptozą. Samo wyciszenie tego receptora nie wystarcza do wywołania korzystnych zmian w zachowaniu komórek nowotworowych, ale zdecydowanie uwrażliwia je na działanie chemioterapeutyków. Badane komórki eksprymują COX-2, jednak antyproliferacyjnei proapoptotyczne działanie inhibitorów COX-2 jest od niej niezależne. Istnieje zależność pomiędzy integrynami z podrodziny β1 a COX-2, jednakże uruchamiany mechanizm przeciwdziałania hamowaniu sygnalizacji z udziałem integryn nie jest w tej chwili zrozumiały.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

onkologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Laidler, Piotr

Data wydania:

2011

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3467

Sygnatura:

ZB-117138

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

17 mar 2023

Data dodania obiektu:

8 mar 2013

Liczba wyświetleń treści obiektu:

16

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3467

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-117138 17 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji