Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Kuder, Kamil
2011
Praca doktorska
Celem pracy było otrzymanie nowych, aktywnych ligandów receptorów H3 i H4 histaminowych. Ogółem otrzymano 47 nowych związków o budowie eterowej. Połączenia otrzymywano według zaprojektowanych schematów, opartych o struktury wiodące. Wszystkie otrzymane ligandy H3R pasują do schematu ogólnego dla receptorów H3 histaminowych zaproponowanego przez Lipp’a. W tej grupie otrzymano dwie podgrupy związków pochodnych piperazyny i piperydyny jak i pochodną o właściwościach fluorescencyjnych. Otrzymano również pochodne (cyklo)mocznika o spodziewanej aktywności w stosunku do H4R.Wszystkie związki otrzymano na drodze klasycznej syntezy chemicznej i z wykorzystaniem promieniowania mikrofalowego. Otrzymne pochodne zostały poddane testom farmakologicznym in vitro celem określenia ich powinowactwa do wybranych receptorówDla wszystkich pochodnych o budowie eterowej przeprowadzono badania lipofilowości, stosujac metodę chromatografii planarnej na odwróconych fazach. Wartości otrzymane eksperymentalnie zostały porównane z wartościami otrzymanymi za pomoca programów obliczeniowych.Dla jednej z otrzymanych pochodnych zbadano również jej właściwości fluorescencyjne.Wybrane połączenia zostały również zadokowane do modelu homologicznego receptora H3 histaminowego otrzymanego przez Levoina i wsp.
Kraków
2 - studia doktoranckie
chemia ; farmacja
Wydział Farmaceutyczny
Kieć-Kononowicz, Katarzyna
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:3432
ZB-116237
pol; eng
tylko w bibliotece
17 mar 2023
6 mar 2013
42
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/3432
RDF
OAI-PMH
Więcek, Małgorzata
Szczepańska, Katarzyna
Łażewska, Dorota
Karcz, Tadeusz
Grosicki, Marek
Szafarz, Małgorzata
Mogilski, Szczepan
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem