Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Motyka, Marcin
2004
Praca doktorska
Celem pracy była próba określenia wpływu zmian w kompozycji lipoprotein: VLDL, LDL i HDL, wynikających z metabolicznych konsekwencji otyłości i insulinooporności oraz polimorfizmu genu ACE, na adhezję płytek krwi. Badaniem objęto 123 mężczyzn, podzielonych na 6 grup w zależności od wielkości BMI oraz od tolerancji glukozy w DTTG. Wykazano, iż wszystkie badane lipoproteiny wyzwalają adhezję płytek krwi. Najsilniejszym aktywatorem adhezji płytek jest frakcja VLDL, a najsłabszym HDL. Najsilniejszą adhezję wyzwalają te lipoproteiny, w których stwierdza się najwyższą zawartość triglicerydów. Lipoproteiny pochodzące od osób z cukrzycą wyzwalają silniejszą adhezję płytek, niż pochodzące of osób bez cukrzycy. Małe LDL fenotypu B i małe HDl wyzwalają większą adhezję niż odpowiadające im większe cząstki tych lipoprotein. Nie stwierdzono związku polimorfizmu genu ACE ze składem badanych frakcji lipoprotein, ani z adhezją płytek krwi.
Kraków
2 - studia doktoranckie
biochemia ; endokrynologia
Wydział Lekarski
Dembińska-Kieć, Aldona
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1375
ZB-99797
pol
tylko w bibliotece
7 lip 2022
21 lis 2012
6
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1375
RDF
OAI-PMH
Żurowski, Daniel
Bystrowska, Beata
Chłopicki, Stefan
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem