This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Motyka, Marcin
2004
Praca doktorska
Celem pracy była próba określenia wpływu zmian w kompozycji lipoprotein: VLDL, LDL i HDL, wynikających z metabolicznych konsekwencji otyłości i insulinooporności oraz polimorfizmu genu ACE, na adhezję płytek krwi. Badaniem objęto 123 mężczyzn, podzielonych na 6 grup w zależności od wielkości BMI oraz od tolerancji glukozy w DTTG. Wykazano, iż wszystkie badane lipoproteiny wyzwalają adhezję płytek krwi. Najsilniejszym aktywatorem adhezji płytek jest frakcja VLDL, a najsłabszym HDL. Najsilniejszą adhezję wyzwalają te lipoproteiny, w których stwierdza się najwyższą zawartość triglicerydów. Lipoproteiny pochodzące od osób z cukrzycą wyzwalają silniejszą adhezję płytek, niż pochodzące of osób bez cukrzycy. Małe LDL fenotypu B i małe HDl wyzwalają większą adhezję niż odpowiadające im większe cząstki tych lipoprotein. Nie stwierdzono związku polimorfizmu genu ACE ze składem badanych frakcji lipoprotein, ani z adhezją płytek krwi.
Kraków
2 - studia doktoranckie
biochemia ; endokrynologia
Wydział Lekarski
Dembińska-Kieć, Aldona
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1375
ZB-99797
pol
tylko w bibliotece
Jul 7, 2022
Nov 21, 2012
6
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1375
RDF
OAI-PMH
Żurowski, Daniel
Chłopicki, Stefan
Bystrowska, Beata
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand