Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Supramolekularne ligandy białek - określenie warunków wiązania do białek natywnych

Abstrakt:

W pracy doktorskiej ustalono, że supramolekularny ligand - czerwień Kongo może się wybiórczo wiązać do powierzchni żywych komórek. Wiązanie to jest uzależnione od aktywacji białek receptorowych, której efektem jest przegrupowanie strukturalne umożliwiające penetracje ligandu do miejsc wiążących. W mieszaninie komórek HCV 29T 1 monocytów te ostatnie wykazywały tendencje do grupowania się na powierzchni komórek HCV 29T. W skupiskach obserwowano wiązanie się czerwieni Kongo na stykach asocjujących komórek i czerwoną fluorescencje. Zarówno nieasocjujące z monocytami komórki HCV jak i wolne monocyty nie wykazywały czerwonej fluorescencji. W układzie receptor FcyR - fragment Fe przeciwciała lgG naprężenia powodowane przez interakcje makrofagów z kompleksem immunologicznym (może nim być agregowana cieplnie immunoglobulina lub układ SRBC- IgG antySRBC) umożliwiają penetracje i wiązanie supramolekularnego ligandu. Nie obserwuje się wiązania czerwieni Kongo w układzie makrofagi inkubowane z otrzymanymi w wyniku proteolizy fragmentami Fe IgG. Wydaje się, że przyczyną braku wiązania jest niewystępowanie odpowiednio silnych naprężeń receptora FcyR. Znaleziono układ białkowy wiążący czerwień Kongo w stanie natywnym - płytki żółtkowe pochodzące z oocytów Xenopus laevis. Wiążą one czerwień Kongo w stanie natywnym, a w świetle spolaryzowanym wykazują zielone sw1ecenie cechę charakte ; rystyczną dla amyloidów. Białka płytek żółtkowych zostały izolowane i zidentyfikowane jako lipovitellina i fosfityna. Jony wapnia i ołowiu umożliwiają przejście płytek żółtkowych w formę rozpuszczalną. Natomiast związanie czerwieni Kongo uniemożliwia funkcjonalne rozpuszczenie płytek żółtkowych pod wpływem jonów wapnia, co interferuje z ich funkcją.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

biochemia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Konieczny, Leszek

Data wydania:

2004

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1305

Sygnatura:

ZB-100464

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

24 sty 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

2

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1305

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-100464 24 sty 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji