Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Synteza i badania nad aromatycznymi pochodnymi hydantoiny o spodziewanym działaniu przeciwgruźliczym

Abstrakt:

Przedmiotem rozprawy doktorskiej była synteza, badania budowy przestrzennej, właściwości fizykochemicznych i trwałości nowych pochodnych 5-arylideno-2- aryloalkilotio/amino/benzhydrazydo/izoniazydoimidazol-4-onu oraz omówienie ich aktywności przeciwprątkowej. Syntezę związków przeprowadzono metodami opisanymi w literaturze, wykorzystano także metody syntezy przy udziale mikrofal. Zbadano budowę przestrzenną otrzymanych połączeń uwzględniając analizę danych spektroskopowych 1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR i MS oraz analizę danych krystalograficznych. Omówiono zjawisko tautomerii fragmentu guanidynowego badanych związków w roztworach i ciele stałym. Wykorzystując metody obliczeniowe przeprowadzono analizę konformacyjną dla wybranych przykładów, wykazując, że otrzymane konformery dobrze korelują ze strukturami krystalicznymi. Właściwości lipofilowe otrzymanych pochodnych oznaczono eksperymentalnie, wykorzystując metodę chromatografii cienkowarstwowej o odwróconych fazach. Uzyskane wyniki porównano z wartościami teoretycznego współczynnika podziału, obliczonymi przy pomocy różnych programów komputerowych. Dla wybranych połączeń przeprowadzono próbę trwałości w roztworach DMF i DMSO, w środowisku kwaśnym i zasadowym. Wszystkie otrzymane związki poddano badaniom in vitro na aktywność antymykobakteryjną w ramach programu Tuberculosis Antimicrobial Acquisition and Coordinating Facility. Najba ; rdziej aktywne połączenia, 5-chlorowcobenzylideno-2-izoniazydo pochodne (MIC ≤ 3.13 μg/ml) pozytywnie przeszły bardziej zaawansowane testy przeciwprątkowej aktywności makrofagowej, aktywności w stosunku do lekowrażliwych i lekoopornych szczepów Mycobacterium i aktywności bakteriobójczej, a następnie zostały zaakceptowane do drugiej fazy badań in vivo na zwierzętach. Przeprowadzono analizę zależności struktura-aktywność oraz komputerową symulację metabolizmu wybranych połączeń.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

chemia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Kieć-Kononowicz, Katarzyna

Data wydania:

2004

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1302

Sygnatura:

ZB-100461

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

18 lip 2022

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

25

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1302

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-100461 18 lip 2022
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji