Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Handzlik, Jadwiga
2006
Praca doktorska
We wstępie przedstawiono najnowszą klasyfikację receptorów α1-adrenergicznych oraz struktury fenylopiperazynowych antagonistów receptora α1-AR. Badania miały na celu modyfikacje chemiczne struktury wiodącej AZ-99 (3-etylo-5,5-difenylo-1-[3-( 4- fenylopiperazyn-1-ylo)-2- hydroksypropylo]hydantoiny. Nowe połączenia otrzymano na drodze 3-4-etapowej syntezy. Dla trzech związków zostały wykonane badania krystalograficzne Wyniki przeprowadzonego w pracy modelowania cząsteczkowego zostały wykorzystane w badaniach QSAR. Dla otrzymanych połączeń przeprowadzono doświadczalne i teoretyczne badanie rozpuszczalności i lipofilowości. W ramach skriningu farmakologicznego wykonano badania radioreceptorowe na powinowactwo do receptorów α-adrenergicznych, testy biofunkcjonalne na aktywność związków wobec podtypów receptora α1-AR oraz badania farmakologiczne in vivo, w celu określenia aktywności przeciwarytmicznej i wpływu związków na układ krążenia. Większość otrzymanych połączeń posiadała lepszą rozpuszczalność i wyższą aktywność farmakologiczną niż struktura wiodąca. Najbardziej aktywne struktury posiadały ugrupowanie 2-alkoksyfenylopiperazyny, wśród których związek 58a (zawierający też łańcuch butylowy) był strukturą o najwyższej aktywności.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Kieć-Kononowicz, Katarzyna
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1274
ZB-103161
pol; eng
tylko w bibliotece
1 lut 2023
21 lis 2012
12
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1274
RDF
OAI-PMH
Kubacka, Monika
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem