Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Ocena stabilności wybranych leków z grupy chinolonów, z uwzględnieniem ich interakcji z metalami

Abstrakt:

Opracowano metodę chromatograficzno-densytometryczną do identyfikacji i oznaczania ilościowego ciprofloksacyny, norfloksacyny i flumechiny oraz produktów rozkładu i sprawdzono jej przydatność na wybranych preparatach farmaceutycznych. Zbadano stabilność badanych fluorochinolonów w roztworach kwasowych i zasadowych, bez udziału oraz z udziałem wybranych jonów metali, stwierdzając. że ciprofloksacyna i norfloksacyna zachowują się podobnie, w odróżnieniu od flumechiny, a ich rozkład prowadzi do powstania jednego produktu. Wykazano, że jony wybranych metali nasilają proces degradacji ciprofloksacyny i norfloksacyny w różnych stopniu, który jest zależny od rodzaju jonu, temperatury, odczynu środowiska oraz czasu inkubacji. Zbadano fotodegradację ciprofloksacyny w fazie stałej w czasie naświetlania promieniowaniem UV bez obecności i w obecności jonów metali, stwierdzając powstawanie dwóch produktów rozkładu. Wykazano, że fotodegradacja ciprofloksacyny z udziałem jonów metali zachodzi w znacznie większym stopniu, w porównaniu do substancji naświetlanej bez ich obecności. W oparciu o uzyskane wyniki rozkładu ciprofloksacyny i norfloksacyny w roztworach oraz rozkładu ciprofloksacyny w fazie stałej w czasie naświetlania promieniowaniem UV, ustalono rząd reakcji oraz obliczono parametry kinetyczne tj. stałą szybkości reakcji k, czas t0,1 i t0,5. Na podstawie ; badań chromatograficznych, spektroskopowych IR i 1H NMR zidentyfikowano powstające w roztworach oraz fazie stałej produkty rozkładu oraz określono kierunek zachodzących przemian. Wykonano badania porównawcze aktywności przeciwbakteryjnej dla wybranego produktu degradacji ciprofloksacyny, który jest wspólny dla procesów zachodzących w roztworach oraz w fazie stałej wykazując, że w porównaniu do macierzystego związku jego aktywności jest dwukrotnie mniejsza.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Krzek, Jan

Data wydania:

2005

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1270

Sygnatura:

ZB-103089

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

17 mar 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

5

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1270

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-103089 17 mar 2023
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji