W badaniach ostatnich lat wykazano, że w procesie zagnieżdżania się komórek hematopoetycznych w szpiku kostnym, a także komórek neoplastycznych w tkankach, istotną funkcję pełnią mikrocząstki błonowe wytwarzane przez aktywowane płytki krwi (PMP). Biorąc pod uwagę nieliczne doniesienia sugerujące proangiogenne właściwości mikrocząstek błonowych oraz ich zdolność do regulacji biologii komórek progenitorowych, celem pracy było wykazanie wpływu PMP na proces angiogenezy i neowaskulogenezy. W wyniku przeprowadzonych badań stwierdzono, że PMP regulują proces „homingu" komórek progenitorowych dla śródbłonka aktywując chemotaksję i adhezję tych komórek, a także nasilając ich migrację poprzez białka podścieliska i niezbędną do tego syntezę metaloproteinazy 9. Wyk.azano ponadto, że PMP regulują adhezję komórek progenitorowych poprzez transfer na ich powierzchnię receptorów adhezyjnych, oraz przez regulację ekspresji białek adhezyjnych na powierzchni komórek śródbłonka. PMP nasilały także proliferację i różnicowanie się komórek progenitorowych i HUVEC. Wykazano także, że efekt działania PMP na komórki wiąże się z aktywacją kinazy Akt i p42/44. Elementem nowatorskim było wykazanie roli receptora CD36 obecnego na PMP w regulacji procesu apoptozy komórek zależnej od trombospondyny-1. W świetle przeprowadzonych badań można stwierdzić, że PMP nie tylko uczestniczą w proc ; esie krzepnięcia i aktywacji komórek układu odpornościowego, ale także regulują proces regeneracji naczyń krwionośnych. PMP mogłyby więc, zostać potencjalnie użyte jako czynnik aktywujący regenerację systemu naczyniowego tkanek.
Jul 18, 2022
Nov 21, 2012
31
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1269
Edition name | Date |
---|---|
ZB-103006 | Jul 18, 2022 |
Grzybowska-Gałuszka, Joanna
Woś, Małgorzata
Sokołowski, Grzegorz
Raźny, Urszula
Wierzbicka-Tutka, Iga
Rózga, Piotr
Jaworek, Andrzej
Dyduch, Grzegorz