Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Microparticle as a new source of signals for stem cell "homing" and neovascularisation

Abstrakt:

Recent works demonstrated that microparticles formed by activated platelets (PMP) may serve as a new source of signals "guiding" progenitor and neoplastic cells in vivo. Moreover PMP were shown to induce angiogenesis in vitro and in vivo. This properties of microparticles permit to hypothesize that PMP can regulate the biology of endothelial progenitor cells and play role in neovasculogenesis and angiogenesis. Obtained data demonstrated that PMP can regulate homing of endothelial progenitor cells by inducing migration and adhesion of this cells, as well as by promoting invasion of such cells to the places of neovascularisation by stimulating expression of MMP-9 PMP regulated progenitor cells biology by transfer of adhesion molecules from PMP to membrane of target cells. It was shown for the first time, that PMP can also increase the expression of VCAM-1 on endothelial cells surface. In this work it was demonstrated that PMP induced proliferation and differentiation of both endothelial progenitor cells and mature endothelial cells (HUVEC). PMP exe11ed their effect on cells via activation of Akt and p42/44 MAPK This study also revealed the new role of CD36 receptor presented on PMP surface in regulation of trombospondin-1 (TSP-1) dependent cell apoptosis. Based on observations demonstrated in this work, it can be suggested that PMP presented in a high concen ; tration at the sites of wound healing and inflammation are involved not only in process of coagulation and inflammatory response, but could also participate in vessels regeneration. Therefore PMP could be potentially used as a new factor for stimulation of tissue renewal.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

biologia molekularna

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Dembińska-Kieć, Aldona

Data wydania:

2005

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1269

Sygnatura:

ZB-103006

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

18 lip 2022

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

25

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1269

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-103006 18 lip 2022
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji