Celem badania było określenie częstości występowania alleli polimorfizmów wybranych genów: lipazy lipoproteinowej (LPL), receptora dopaminowego 2 (DRD2) oraz receptorów melankortynowych 3 i 4 (MC3R i MC4R) wśród osób Polski południowej z rodzinnym występowaniem otyłości. Ponadto oceniano związek powyżej opisanych polimorfizmów z występowaniem otyłości, zaburzeń gospodarki lipidowej oraz węglowodanowej. Badanie objęło 176 osób. Protokół badania obejmował badania antropometryczne, pomiar ciśnienia tętniczego oraz testy biochemiczne. Identyfikację polimorfizmów przeprowadzano metodą RFLP Uzyskano następujące częstości alleliczne LPL-H: allel T 69,5%; LPLp allel T 49,1%, TaqI DRD2 allel C 79,5%, MC3R allel G 95,5%. Wśród homozygot TT LPL-H stwierdzono wyższe wartości AUC-TG oraz LDL-cholesterolu niż u nosicieli allelu G tego polimorfizmu. W grupie osób z genotypem TT polimorfizmu LPL-P stwierdzono wyższe wartości masy ciała oraz obwodu pasa w porównaniu do homozygot CC. Analiza dotycząca porównania homozygot CC oraz nosicieli allelu T dodatkowo wykazała, że wyższe wartości WHR występowały wśród nosicieli allelu T polimorfizmu LPL-P. Analiza haplotypów lipazy lipoproteinowej wykazała, iż pacjenci z haplotypem 4 (homozygoty TT LPL-H oraz nosiciele allelu T LPL-P) mieli najwyższy wskaźnik WHR. W badanej populacji me stwierdzono różnic między badanymi parametr ; ami a polimorfizmem TaqI DRD2 oraz polimorfizmem G241A MC3R. Wśród badanych osób nie wykryto obecności miejsca polimorficznego w badanym fragmencie genu MC4R.
24 lut 2023
21 lis 2012
22
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1218
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-102110 | 24 lut 2023 |
Jabrocka-Hybel, Agata
Ossowski, Piotr
Wnęk, Dominika
Furman-Niedziejko, Anna
Stefura, Tomasz
Kin-Dąbrowska, Joanna
Golińska-Grzybała, Karolina