Monocyty/makrofagi odgrywają istotną rolę w odpowiedzi przeciwnowotworowej. Monocyty stanowiące prekursory naciekających nowotwór makrofagów, mogą być eksponowane na produkty komórek nowotworowych w krwioobiegu mikrośrodowisku nowotworu co może prowadzić do zmian w ekspresji receptorów chemokinowych monocytów. Celem pracy było określenie ekspresji receptorów dla niektórych chemokin na monocytach po kontakcie z komórkami nowotworowymi. Badano ekspresję CCR1, CCR2, CCRS i CXCR4 na monocytach po kontakcie z komórkami nowotworowymi raka trzustki (linia HPC-4) i neuroblastoma (linia CHP-100), supernatantami, po ich hodowli, i gangliozydami, złuszczanymi przez komórki nowotworowe. Ekspresję receptorów chemokinowych badano na poziomie białka powierzchniowego, cytoplazmatycznego i transkrypcji. Badano także wpływ gangliozydów na migrację monocytów do chemokin MIP-la, MCP-2 i SDF-1, na produkcję cytokin (TNF, IL-10, IL-12), chemokin oraz ROI przez monocyty stymulowane komórkami nowotworowymi. Z przeprowadzonych badań wynika, że ekspresji dla receptorów chemokinowych CCRl, CCR5 i CXCR4 na monocytach po kontakcie z komórkami nowotworowymi powodują ich produkty - gangliozydy lub/i chemokiny. Gangliozydy, głównie GT 1b i GM2, hamowały ekspresję CCRI, CCR5 i CXR4 na monocytach i migrację do MIP-la i SDF-1 oraz nie zmieniały ekspresji mRNA dla receptorów chemokinowych, ; ale podwyższały ekspresję cytoplazmatyczną CXCR4 w monocytach. Gangliozydy hamowały sekrecję cytokin (TNFa, IL-10 i IL-12) lecz nie ROI i MIP-la, przez monocyty stymulowane komórkami nowotworowymi. Zatem gangliozydy i chemokiny modyfikują istotnie funkcje biologiczne monocytów, a zatem i reaktywność przeciwnowotworową gospodarza.
immunologia ; biologia molekularna
26 cze 2023
21 lis 2012
1 018
114
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1206
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-101841 | 26 cze 2023 |
Kaczmarczyk, Grzegorz
Sekuła, Małgorzata
Stec, Małgorzata
Jasiewicz-Honkisz, Barbara
Zasada, Magdalena
Klimek, Ewa
Strach, Magdalena