This publication is unavailable to your account. If you have more privileged account please try to use it or contact with the institution connected to this digital library.
Kępczyńska, Elżbieta
2005
Praca doktorska
Wykorzystując metodę chromatografii cienkowarstwowej z odwróconymi fazami i metanol jako organiczny modyfikator, wyznaczono wartość parametru RM0 dla N-alkilowych pochodnych 1,2,3,4-tetrahydroizochinoliny, N-(2-etylobutyrylo)-N’-podstawnych pochodnych biuretu, pochodnych kwasu barbiturowego oraz pochodnych 2-tiohydantoiny. Otrzymane wartości chromatograficznego parametru lipofilowości RM0 analizowano w oparciu o budowę związków, uwzględniając takie elementy jak: długość łańcucha węglowego, rodzaj podstawnika i jego miejsce podstawienia w pierścieniu, polarność podstawnika, ewentualne wpływy elektronowe. Parametr RM0 był następnie korelowany z parametrami lipofilowości otrzymanymi innymi metodami, również obliczeniowymi (log PPallas, log PCAChe, dla niektórych związków z parametrem retencji log kIAM, uzyskanym w chromatografii HPLC z wykorzystaniem sztucznej błony biologicznej), otrzymując liniowe zależności o dosyć zadowalających współczynnikach korelacji. Dla niektórych związków wartość parametru RM0 porównano też z dostępnymi literaturowo danymi biologicznymi oraz innymi parametrami, co w wielu przypadkach pozwoliło na wykazanie liniowej zależności pomiędzy nimi.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Bojarski, Jacek Tadeusz
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1180
ZB-101289
pol
nieograniczony
Jun 26, 2023
Nov 21, 2012
3 958
412
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1180
RDF
OAI-PMH
Więckowska, Anna
Zagórska, Agnieszka
Kamiński, Krzysztof
Godyń, Justyna
Citation style: chicago-author-date iso690-author-date
This page uses 'cookies'. More information I understand