Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Kępczyńska, Elżbieta
2005
Praca doktorska
Wykorzystując metodę chromatografii cienkowarstwowej z odwróconymi fazami i metanol jako organiczny modyfikator, wyznaczono wartość parametru RM0 dla N-alkilowych pochodnych 1,2,3,4-tetrahydroizochinoliny, N-(2-etylobutyrylo)-N’-podstawnych pochodnych biuretu, pochodnych kwasu barbiturowego oraz pochodnych 2-tiohydantoiny. Otrzymane wartości chromatograficznego parametru lipofilowości RM0 analizowano w oparciu o budowę związków, uwzględniając takie elementy jak: długość łańcucha węglowego, rodzaj podstawnika i jego miejsce podstawienia w pierścieniu, polarność podstawnika, ewentualne wpływy elektronowe. Parametr RM0 był następnie korelowany z parametrami lipofilowości otrzymanymi innymi metodami, również obliczeniowymi (log PPallas, log PCAChe, dla niektórych związków z parametrem retencji log kIAM, uzyskanym w chromatografii HPLC z wykorzystaniem sztucznej błony biologicznej), otrzymując liniowe zależności o dosyć zadowalających współczynnikach korelacji. Dla niektórych związków wartość parametru RM0 porównano też z dostępnymi literaturowo danymi biologicznymi oraz innymi parametrami, co w wielu przypadkach pozwoliło na wykazanie liniowej zależności pomiędzy nimi.
Kraków
2 - studia doktoranckie
farmakologia
Wydział Farmaceutyczny
Bojarski, Jacek Tadeusz
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1180
ZB-101289
pol
nieograniczony
26 cze 2023
21 lis 2012
4 023
473
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1180
RDF
OAI-PMH
Więckowska, Anna
Zagórska, Agnieszka
Kamiński, Krzysztof
Godyń, Justyna
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem