Nie masz uprawnień do wyświetlenia tego obiektu. Aby poprosić o dostęp do niego, wypełnij poniższe pola.
Tutaj, Monika
2005
Praca doktorska
W prezentowanej pracy została opisana nowa metoda indukowania tolerancji przez padanie antygenu na skórę (e. c.) w celu zahamowania rozwoju EAE oraz złagodzenia ciężkości przebiegu choroby. Badania przeprowadzono na myszach szczepu B10.PL (rozwijających postać chroniczną EAE), w których wykazano, że naskórna aplikacja białka zasadowego mieliny (MBP) przed indukcją EAE prowadzi do opóźnienia wystąpienia choroby u zwierząt, jak również obniżenia objawów klinicznych przeciętnie o 50-70% w odniesieniu do kontroli pozytywnej. Ustalono, że optymalna dawka MBP, która podana na skórę maksymalnie hamuje rozwój oraz przebieg EAE mieści się w zakresie 0,1-1 mg białka. Stwierdzono, że za stan tolerancji odpowiedzialne są limfocyty Tαβ CD4+ CD8+, natomiast limfocyty Tγδ oraz komórki NK-T nie odgrywają istotnej roli. W badaniach in vivo oraz in vitro wykazano, że supresja indukowana przez e. c. aplikację MBP jest antygenowo nieswoista. Komórki T supresyjne (Ts) hamują proces zapalny za pośrednictwem wydzielonego TGF-β, podczas gdy IL-4, IL-10 oraz JL-13 nie odgrywają istotnej roli.
Kraków
2 - studia doktoranckie
immunologia
Wydział Lekarski
Szczepanik, Marian
2004
oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1171
ZB-100898
pol
nieograniczony
8 lis 2023
21 lis 2012
616
46
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1171
RDF
OAI-PMH
Szafirska, Małgorzata
Styl cytowania: chicago-author-date iso690-author-date
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji Rozumiem