Podjednostka p22phox oksydazy NAD(P)H (kodowana przez gen CYBA) jest kluczowa dla regulacji stresu oksydacyjnego. Celem pracy było zbadanie zależności pomiędzy występowaniem polimorfizmów C242T i A-930G z funkcją śródbłonka, zaawansowaniem miażdżycy i poziomem wybranych uogólnionych markerów funkcji śródbłonka (czynnik von Willebranda; vW) oraz stresu oksydacyjnego (malondialdehyd; MDA) chorych z cukrzycą typu 2. U 182 badanych dokonano oceny grubości kompleksu intima-media tętnic szyjnych (IMT), wykonano badanie rozkurczu tętnicy ramiennej (FMD oraz NMD), pomiarów poziomu vW i MDA w odniesieniu do występowania polimorfizmów sekwencji kodującej (C242T) oraz promotora (A-930G) genu CYBA. Zaobserwowano podobny rozkład polimorfizmów w populacji polskiej chorych z cukrzycą w porównaniu do innych populacji kaukazkich. Nie stwierdzono sprzężenia genetycznego między polimorfizmami. Stwierdzono związek C242T a nie A-930G z funkcją śródbłonka naczyniowego. Obserwacja ta dotyczyła szczególnie chorych o czasie trwania cukrzycy do 10 lat, chorych z występującym, co najmniej jednym powikłaniem mikronaczyniowym oraz u chorych z rozpoznaniem ch.n.s i nasilonym ryzykiem sercowo-naczyniowym. Nie stwierdzono istotnych związków pomiędzy grubością kompleksu IMT, poziomem MDA i vW a występowaniem polimorfizmów C242T, ani A-930G genu CYBA oraz nie stwierdzono związków polimorfizmu A-930G p22phox z F ; MD. Polimorfizm sekwencji kodującej, lecz nie promotora genu kodującego podjednostkę p22phox oksydazy NAD(P)H wykazuje związek z funkcją śródbłonka naczyniowego u chorych z cukrzycą t.2. i może być użytecznym markerem ryzyka dysfunkcji śródbłonka u chorych z cukrzycą typu 2.
Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum
Jan 30, 2023
Nov 21, 2012
26
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1094
Edition name | Date |
---|---|
ZB-105332 | Jan 30, 2023 |
Osmenda, Grzegorz
Jopek, Andrzej
Guzik, Bartłomiej
Wnuk, Mateusz
Pacholczak-Madej, Renata
Kotuła-Horowitz, Katarzyna
Wanic, Krzysztof