Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: The synthesis of enantiomers of 8-amino-7-[2-hydroxyl-3(morpholin-4 yl)propyl]teophylline and preliminary evaluation of their pharmacological activity

Autor:

Potaczek, Joanna

Data:

2006

Typ:

Praca doktorska

Abstrakt:

The invented path of synthesis started with the connection of chiral synthon - 4-(2,3-epoxypropyl)morpholine (2) to 8-bromotheophylline ( 1 ). The synthon was received m reaction of morpholine with enantiomers of epichlorohydrin. Connecting the epoxide derivative to C-7 position of methyloxanthine results in chiral oxazolopurine - 7-(morpholinomethyl)-6, 7-dihydrooxazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3.H)-dione (3). The subsequent reaction with ammonia gives the desired product-8-amino-7-[2-hydroxy 1-3-( morpholin-4 yl) propyl]theophylline (4). The proposed method let to obtain 77 and 79 percentage of ( +) and (-) enantiomers (4), respectively. The synthesis by using of another synthon - glycidyl p-toluenesulfonate does not succeed. The pharmacological tests revealed that the both enantiomers 8-amino-7-[2-hydroxyl-3(morpholin-4-yl)propyl]theophylline (4) exhibit hypothensive activity. lt has been shown that this activity is not linked with the affinity to adrenergic receptors nor spazmolitic activity. During the reaction of 8-bromotheophy lline (1) with 4-(2,3-epoxypropyl) morpholine (2) an interesting rearrangement occur: the obtained oxazolopurine (3)is transformed to an isomeric compound 7-(morpholino )-7 ,8-dihydro-6H-[ 1,3 ]oxazino [2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione (5).

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

farmakologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Farmaceutyczny

Promotor:

Cegła, Marek

Data wydania:

2006

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1083

Sygnatura:

ZB-105320

Język:

pol; eng

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Temat i słowa kluczowe:

8-amino-7-[2-hydroxyl-3(morpholin-4 yl)propyl]teophylline synthon C3 hypotensive activity rearrangement enantiomer

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

26 cze 2023

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

3 112

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1083

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-105320 26 cze 2023

Obiekty

Podobne

The synthesis of enantiomers of 8-amino-7-[2-hydroxyl-3(morpholin-4 yl)propyl]teophylline and preliminary evaluation of their pharmacological activity

Potaczek, Joanna

2006
Praca doktorska

Estimatation the pharmacokinetic of propentofylline in organisms of rats

Kozaczek, Ewelina

2009
Praca doktorska

Affinity for adrenergic receptors and pharmacological activity of 7,8-disubstituted teophylline analogs

Zygmunt, Małgorzata

2006
Praca doktorska

Antiarrhythmic and hypotensive properties of new xanthone derivatives with adrenolytic activity

Rapacz, Anna

2012
Praca doktorska

Structure - pharmacological activity relationship in aminopropan-2-ol derivatives

Bednarski, Marek

2008
Praca doktorska

Pharmacological research of selected piperazine derivatives with potential cardiovascular activity

Kubacka, Monika

2010
Praca doktorska
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres

Biblioteka Medyczna
ul. Medyczna 7
30-688 Kraków

Telefon

12 658 72 56
517 385 669

E-Mail

Oddział Gromadzenia i Opracowania Zbiorów
cyfrowabm@cm-uj.krakow.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji