Obiekt

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy z określonej puli adresów ip.

Tytuł: Monitorowanie choroby resztkowej u chorych na ostre białaczki przy pomocy analizy ekspresji genu WT1 metodą RQ-PCR

Abstrakt:

Gen WT1 odgrywa znaczącą rolę w patogenezie nowotworów hematologicznych oraz guzów litych. Wysoka ekspresja genu WT1 w większości komórek białaczkowych przy bardzo niskim lub niewykrywalnym poziomie we krwi i szpiku zdrowych dawców czyni ten gen atrakcyjnym markerem białaczkowej hematopoezy. Cele: Ocena skuteczności monitorowania choroby resztkowej (MRD) przy pomocy analizy ekspresji genu WT1 z użyciem metody RQ-PCR oraz znaczenia prognostycznego poziomu ekspresji genu WT1 u chorych na ostre białaczki. Materiał i metody: Do badania włączono 50 pacjentów Katedry i Kliniki Hematologii CMUJ, w tym 32 chorych na AML i 18- na ALL. Grupę kontrolną stanowiło 50 honorowych dawców krwi. Seryjne badania krwi obwodowej wykonywano w momencie rozpoznania, po chemioterapii indukującej, konsolidującej oraz w okresie remisji w odstępach 3-miesięcznych przez okres 2 lat. Wyniki: Ekspresję genu WT1 wykryto u 42 (82%) osób zdrowych. Nadekspresję genu stwierdzono u 47 (94%) chorych na ostrą białaczkę. Monitorowanie MRD z użyciem analizy ekspresji genu WT1 prowadzono u 36 chorych (25 z AML, 11 z ALL), przy czym u 7 równolegle z użyciem genu fuzyjnego. Poziom ekspresji genu WT1 korelował z przebiegiem klinicznym ostrej białaczki, a także z obecnością genu fuzyjnego w badaniu nested-PCR. Okres między wzrostem ekspresji genu WT1 a potwierdzeniem nawrotu wynosił średnio 129 (6-298) dni. Poziom ekspresj ; i genu WT1 przekraczający 20 kopii WT1/104 kopii ABL badany po zakończeniu leczenia indukującego wiązał się z krótszym okresem przeżycia całkowitego (OS), natomiast po leczeniu konsolidującym – z krótszym okresem OS oraz przeżycia wolnego od choroby (DFS). Przy pomocy modelu Coxa stwierdzono, że niezależnymi niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi dla OS i DFS są poziomy ekspresji genu WT1 po leczeniu indukującym oraz konsolidującym. Wnioski: Ekspresja genu WT1 jest użytecznym markerem MRD u chorych na ostre białaczki, zwłaszcza w przypadku braku innych markerów molekularnych. Wysoki poziom ekspresji genu WT1 po leczeniu indukującym i konsolidującym jest istotnym niekorzystnym czynnikiem rokowniczym.

Miejsce wydania:

Kraków

Stopień studiów:

2 - studia doktoranckie

Dyscyplina:

hematologia

Instytucja nadająca tytuł:

Wydział Lekarski

Promotor:

Skotnicki, Aleksander

Data wydania:

2008

Identyfikator:

oai:dl.cm-uj.krakow.pl:1033

Sygnatura:

ZB-107996

Język:

pol

Prawa dostępu:

tylko w bibliotece

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

21 lip 2022

Data dodania obiektu:

21 lis 2012

Liczba wyświetleń treści obiektu:

12

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie PDF

0

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1033

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
ZB-107996 21 lip 2022
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji