Wzrastająca liczba doniesień przemawia za udziałem czynników genetycznych w patogenezie SAH z pękniętych tętniaków. Celem badania było ustalenie związku między polimorfizmami genów MMP-2 (–1575 G/A, –1306 C/T, –790 T/G i –735 C/T) i MMP-9 (–1562 C/T, 279 R/Q, 574 R/P i 668 Q/R) a SAH. Do badania włączono 241 chorych z SAH i 241 osób z grupy kontrolnej. Polimorfizmy MMP-2 i MMP-9 badano za pomocą PCR i trawienia swoistymi enzymami restrykcyjnymi. Na podstawie wywiadu ustalano obecność stanów uznawanych za czynniki ryzyka chorób naczyniowych mózgu. Badanie wskazuje, że genotypy AA (polimorfizm –1575 G/A), TT (polimorfizm –1306 C/T) i GG (polimorfizm –790 T/G) są czynnikami ochronnymi w odniesieniu do ryzyka SAH. Analiza haplotypów wykazała, że haplotyp A-1575T-1306G-790 występuje rzadziej u chorych z SAH, a haplotyp G-1575C-1306T-790 – częściej u chorych z SAH w porównaniu do grupy kontrolnej. Nie wykazano związku pomiędzy polimorfizmami genu MMP-9 a ryzykiem SAH. Badanie wskazuje, że nadciśnienie tętnicze, aktualne palenie papierosów i nadużywanie alkoholu są czynnikami ryzyka SAH, a hipercholesterolemia i wyższe wartości BMI są czynnikami wykazującymi efekt ochronny. Konieczne są dalsze badania celem ustalenia znaczenia polimorfizmów genu MMP-2 i MMP-9. Będzie to stanowić istotny element w określeniu profilu czynników ryzyka SAH i opracowaniu efektywnych strategii prewencyjnych ; .
11 sie 2022
21 lis 2012
15
0
http://dl.cm-uj.krakow.pl:8080/publication/1029
Nazwa wydania | Data |
---|---|
ZB-107987 | 11 sie 2022 |
Borratyńska, Anna
Dyszkiewicz, Sławomir
Curyło, Małgorzata
Morga, Rafał
Grzywna, Ewelina
Grzanka, Małgorzata
Szopa, Magdalena