@misc{Jurkowska_Halina_Wpływ_2008,
 author={Jurkowska, Halina},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2008},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol},
 abstract={Badania miały na celu określenie związku między poziomem siarki sulfanowej, ekspresją genów i aktywnością enzymów uczestniczących w jej powstawaniu i przemianach a proliferacją komórek nowotworowych. Komórki nowotworowe charakteryzujacych się niskim poziomem siarki sulfanowej, w porównaniu do komórek prawidłowych. W prawidłowych (astrocyty) i nowotworowych (astrocytoma U373) komórkach mózgu głównym enzymem uczestniczącym w powstawaniu siarki sulfanowej jest transferaza siarkowa 3- merkaptopirogronianu (MPST). Wykazano istnienie zależności między aktywnością MPST, poziomem siarki sulfanowej a proliferacją komórek nowotworowych U373 oraz komórek neuroblastomy ludzkiej SH-SY5Y. Prekursory cysteiny wpływają na zwiększenie aktywności MPST i zwiększenie poziomu siarki sulfanowej, czemu towarzyszy hamowanie proliferacji komórek U373 (Nacetylocysteina (NAC) i rybozocysteina (RybCys)) oraz komórek SH-SY5Y (NAC). Efekt zależy od steżenia prekursora i czasu działania. Ustalono warunki hodowli, w których, w obecności NAC hamowana jest proliferacja komórek astrocytomy U373, ale nie zmienia się proliferacja astrocytów. Wykazano, że NAC stymuluje ekspresję genu dla MPST w komórkach SH-SY5Y, co świadczy o tym, że zwiększanie aktywności MPST w obecności NAC, nie jest spowodowane wyłącznie wzrostem poziomu cysteiny, ale też zwiększonej syntezy mRNA dla tego enzymu. Zarówno NAC, jak i RybCys zwię},
 abstract={kszają poziom glutationu w komórkach. Cystationina, substrat dla CST, wpływa na wzrost aktywności CST w komórkach nowotworowych U373 i nieznacznie stymuluje ich proliferację.},
 title={Wpływ desulfuracyjnych przemian cysteiny na proliferację prawidłowych i nowotworowych komórek mózgu},
 type={Praca doktorska},
 keywords={siarka sulfanowa, transferazy siarkowe, prekursory cysteiny, komórki nowotworowe, proliferacja komórek},
}