@misc{Bukowska-Straková_Karolina_Ocena_2010,
 author={Bukowska-Straková, Karolina},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2010},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol},
 abstract={Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID), selektywny niedobór IgA (SIgAD) i przejściowa hipogammaglobulinemia u dzieci (THI) to niedobory odporności humoralnej charakteryzujące się zaburzoną produkcją przeciwciał pomimo obecności limfocytów B. Obserwacje prospektywne i parokrotne badania poziomów limfocytów B pamięci i ich subpopulacji u dzieci z hipogammaglobulinemią o niejasnej etiologii pozwoliły na stwierdzenie, że utrzymujący się w kolejnych badaniach niski poziom tych komórek przemawia za CVID, a ich wzrost za THI, co sugeruje przydatność tych badań w różnicowaniu THI i CVID u dzieci ponizej 5 roku życia. U dzieci z SIgAD wykazano pewne odchylenia w zakresie subpopulacji limfocytów B pamięci, częściowo zbliżone do obserwowanych u dzieci z CVID, co stanowi kolejny dowód łączacy CVID i SIgAD. Wyniki uzyskane w badaniach nad ekspresją receptorów cytokinowych wykazały, że wyższa ekspresja IL-12R w grupie dzieci z CVID w porównaniu do THI może być przydatna w różnicowaniu THI i CVID. Znaczenie wykrytych mutacji w genie TNFRSF13B u dzieci z SIgAD i THI, wymaga obserwacji, czy obecność mutacji predysponuje do rozwinięcia CVID w późniejszym wieku, jednak wyniki tych badań sugerują, że oznaczanie mutacji w genie TNFRSF13B u dzieci z hipogammaglobulinemią o niejasnej etiologii ma ograniczone znaczenie w diagnostyce i różnicowaniu różnych form hipogammaglobulinemii u dzieci.},
 title={Ocena przydatności klinicznej oznaczania wybranych parametrów immunologicznych w różnych formach hipogammaglobulinemii u dzieci},
 type={Praca doktorska},
 keywords={hipogammaglobulinemia, limfocyty B, receptory cytokinowe, TACI},
}