@misc{Krupa_Anna_Ocena_2009,
 author={Krupa, Anna},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2009},
 school={Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum},
 language={pol},
 abstract={Celem pracy była ocena właściwości złożonych substancji pomocniczych Pharmaburst® oraz F-Melt® do wytwarzania tabletek rozpadających się w jamie ustnej, metodą bezpośredniego tabletkowania. Sporządzono i dokonano oceny 18 formulacji tabletek placebo oraz 140 formulacji tabletek zawierających ibuprofen, diklofenak sodu lub chlorowodorek diltiazemu. W oparciu o wyniki badań wytrzymałości mechanicznej, czasu rozpadu oraz tekstury stwierdzono wpływ rodzaju substancji pomocniczej oraz rodzaju i ilości substancji leczniczej na właściwości tabletek. W wyniku zastosowania Pharmaburst® uzyskano tabletki o czasie rozpadu < 1 min i ścieralności < 1 %, zawierające ibuprofen lub diklofenak sodu w ilości 50 mg i 100 mg oraz chlorowodorek diltiazemu w ilości 50 mg. W przypadku zastosowania F-Melt® typ C uzyskano tabletki o podobnych właściwościach z chlorowodorkiem diltiazemu w ilości 50 mg. Czas rozpadu tabletek oceniano metodą farmakopealną, przy użyciu aparatu własnej konstrukcji oraz metodą obrazowania magnetyczno-rezonansowego. Określono czas zwilżania oraz czas rozpadu tabletek placebo w warunkach in vivo. Przedmiotem analizy była również poprawa rozpuszczalności ibuprofenu przez tworzenie stałych rozproszeń (SR). Zastosowanie Neusilin® US2 jako nośnika zapewniło poprawę rozpuszczalności ibuprofenu. Sporządzono 12 serii tabletek zawierających układy proszkowe ibuprofenu oraz F-Melt® lub},
 abstract={Pharmaburst® jako substancje pomocnicze. Tabletki zawierające Pharmaburst® oraz SR charakteryzowały się czasem rozpadu < 1 min 20 s oraz ścieralnością < 0,3 %.},
 title={Ocena przydatności nowych substancji pomocniczych Pharmaburst® oraz F-Melt® do wytwarzania tabletek rozpadających sie w jamie ustnej},
 type={Praca doktorska},
 keywords={tabletki, bezpośrednie tabletkowanie, substancje pomocnicze},
}