@misc{Drożdż_Monika_Joanna_Metabolic_2023,
 author={Drożdż, Monika Joanna},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2023},
 school={Rada Dyscypliny Nauki medyczne},
 language={pol; eng},
 abstract={Częstość występowania zespołu metabolicznego (ZM) u dzieci wzrasta, brakuje jego ujednoliconej definicji u dzieci. U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN) występują liczne powikłaniami jak nadciśnienie tętnicze (NT) czy przerost lewej komory serca (LVH). Celem pracy była ocena częstości występowania, podstaw diagnozowania i leczenia ZM w grupie dzieci z PChN, z uwzględnieniem powikłań jak NT, dysfunkcja śródbłonka (ED) czy LVH. Badano dzieci do 18 roku życia z CKD w stadium 1-5. Wykonywano pomiary antropometryczne, badania biochemiczne, gabinetowe oraz 24-godzinne pomiary ciśnienia tętniczego krwi - CTK (ABPM), badanie echokardiograficzne. ZM rozpoznawano na podstawie kryteriów IDF lub De Ferranti. Wnioski: Z uwagi na duży odsetek NT maskowanego u dzieci z PChN gabinetowe pomiary nie są wystarczające do wykrycia NT, najlepszą metodą diagnostyczną jest ABPM. U dzieci z PChN trombomodulina wydaje się cennym markerem dysfunkcji śródbłonka korelując ze stadium PChN jak również stresem oksydacyjnym, CTK i indeksem masy lewej komory. ED przyczynia się do rozwoju NT oraz następnych powikłań sercowo-naczyniowych – z tego względu powinna być brana pod uwagę w strategiach terapeutycznych dzieci z NT. U dzieci z PChN LVH jest związane z wieloma czynnikami ryzyka, z których składowe MS, NT, stadium 5 PChN i deficyt wzrostu są najbardziej istotne.},
 title={Metabolic syndrome in children with chronic kidney disease including organ damage},
 type={Praca doktorska},
 keywords={zespół metaboliczny, przewlekła choroba nerek, nadciśnienie tętnicze, dysfunkcja śródbłonka, przerost lewej komory serca},
}