@misc{Goldman-Mazur_Sarah_Kliniczne_2020,
 author={Goldman-Mazur, Sarah},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2020},
 school={Rada Dyscypliny Nauki medyczne},
 language={pol; eng},
 abstract={Niniejsza rozprawa składa się z dwóch publikacji dotyczącychznaczenia translokacji obejmujących geny z rodziny MAF(musculoaponeurotic fibrosarcoma), tj. t(14;16) i t(14;20), u noworozpoznanych pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym. Głównymcelem tej retrospektywnej pracy było przedstawienie charakterystykiklinicznej i przeżycia pacjentów z tymi translokacjamiobserwowanych na największej do tej pory zebranej kohorcie.Przeanalizowano historie chorób 254 pacjentów z lat 2005-2018 uktórych rozpoznano de novo szpiczaka plazmocytowego orazdodatkowo stwierdzono obecność translokacji t(14;16) lub t(14;20).Dane dotyczące charakterystyki klinicznej i przeżycia chorychpochodziły z 29 ośrodków z całego świata. Mediana PFS wyniosła24,9 miesięcy dla t(14;16) oraz 16,6 miesięcy dla t(14;20). Z koleimediana OS wyniosła 49,0 miesięcy dla t(14;16) i 54,0 miesiące dlat(14;20). Zaobserwowano, że obie translokacje wykazują podobneimplikacje prognostyczne, co może być związane ze zbliżonymmechanizmem ich działania. Translokacje te powinny być brane poduwagę w równym stopniu we wszystkich skalach prognostycznych dlaszpiczaka plazmocytowego, które obejmują zmiany cytogenetyczne.Dodatkowo pacjenci po ASCT wykazywali lepsze przeżycia w obugrupach, zwłaszcza, jeżeli procedura ASCT była wykonywanadwukrotnie.},
 title={Kliniczne i cytogenetyczne czynniki prognostyczne w szpiczaku plazmocytowym},
 type={Praca doktorska},
 keywords={szpiczak, translokacja, t(14},
}