@misc{Marć_Małgorzata_Anna_Ocena_2018,
 author={Marć, Małgorzata Anna},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2018},
 school={Uniwersytet Jagielloński. Collegium Medicum. Wydział Farmaceutyczny.},
 abstract={Poszukiwanie nowych kandydatów na leki przeciwnowotworowe oraz związków mogących pełnić rolę adjuwantów stało się jednym z wyzwań dla nauk farmaceutycznych. Celem badań była ocena profilu farmaceutycznego oraz najważniejszych właściwości biologicznych i farmakologicznych 25 najbardziej aktywnych organicznych pochodnych selenozwiązków i hydantoin. W celu uzupełnienia skriningu biologicznego przeprowadzono badania na dwóch liniach komórek nowotworowych ośrodkowego układu nerwowego (neuroblastoma oraz astrocytoma). W kolejnym etapie określono aktywność anty/pro-oksydacyjną testowanych pochodnych, wykonano testy kombinowane na synergizm działania z doksorubicyną oraz określono profil farmaceutyczny oraz bezpieczeństwo testowanych związków.Wyniki przeprowadzonych eksperymentów dowiodły, że zarówno pochodne selenowe, jak i hydantoiny, mają szansę stać się obiecującymi kandydatami na leki lub adjuwanty w terapii nowotworów. Szczególnie obiecująca jest, zidentyfikowana w ramach doktoratu, zdolność synergistycznego działania niektórych połączeń ze standardowo stosowanymi chemioterapeutykami. Spośród pochodnych selenowych najbardziej aktywne okazały się selenoestry zawierające grupę ketonową i podstawnik 4-chlorofenylowy (EDA-71, EDA-73) lub pierścień pirydyny i dwa atomy selenu (EDA-119) oraz cykliczny selenobezwodnik EDA-A6. Wśród hydantoin najlepszy profil farmaceutyczny posiadały pochodne arylopiperazyny z dwoma pierścieniami aromatycznymi w pozycji 5, czyli pochodne spirofluorenowe (AR-3, AR-5) oraz pochodna 5,5-difenylohydantoiny ML-2.},
 title={Ocena profilu farmaceutycznego wybranych związków selenoorganicznych i pochodnych hydantoiny o potencjalnym zastosowaniu w terapii nowotworów},
 type={Praca doktorska},
 keywords={selenozwiązki, hydantoiny, nowotwory},
}