@misc{Ząbczyk_Michał_Kompleksowa_2015,
 author={Ząbczyk, Michał},
 address={Kraków},
 howpublished={online},
 year={2015},
 school={Wydział Lekarski},
 language={pol; eng},
 abstract={Migotanie przedsionków wiąże się ze zwiększonym ryzykiem występowania incydentów zakrzepowo-zatorowych, którym zapobiega się poprzez terapię zużyciem antagonistów witaminy K (VKAs). Prozakrzepowy fenotyp skrzepu fibrynowego może być istotnym czynnikiem ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych. Do tej pory nie oceniano właściwości skrzepu fibrynowego u pacjentów leczonych za pomocą VKAs. Celem pracy była walidacja zautomatyzowanej metody dooznaczania przepuszczalności skrzepu fibrynowego (Ks),określenie czy przewlekła antykoagulacja za pomocą VKAs wpływa na strukturę i czynność sieci fibryny oraz zbadanie potencjalnych zmian fenotypu skrzepu fibrynowego podczas rozpoczynania terapii za pomocą VKAs. Udowodniono, że aktywator krzepnięcia zawierający 10 pM TF pozwala upacjentów z AF przyjmujących VKAs na zainicjowanie kaskady krzepnięcia i wytworzenie skrzepu fibrynowego wsposób zbliżony do fizjologicznego. Pokazano również, że właściwości skrzepu fibrynowego u pacjentów z AF przyjmujących VKAs są korzystnie modyfikowane już od trzeciego dnia stosowania doustnej antykoagulacji, co może wiązać się z działaniem antykoagulacyjnym i przeciwzakrzepowym tych leków.},
 title={Kompleksowa ocena czynności i struktury skrzepu fibrynowego u pacjentów z migotaniem przedsionków leczonych antagonistami witaminy K},
 type={Praca doktorska},
 keywords={migotanie przedsionków, czas lizy skrzepu, przepuszczalność skrzepu fibrynowego, skrzep fibrynowy, antagoniści witaminy K},
}